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Wenn Tumoren sich vor Killer-T-Zellen verbergen, setzen sie sich versehentlich gegenüber Helfer-T-Zellen aus, die einen tödlichen, eisengetriebenen Zelltodprozess auslösen.
Ein einst als nicht behandelbar geltender Krebstreiber wurde endlich gezielt therapiert und senkte das Sterberisiko in einer wegweisenden Studie mit 500 Patienten um 60 %.
MD Anderson-Forscher evaluierten Vemurafenib, Cetuximab und Irinotecan in Kombination, um die optimale Dosis und das Sicherheitsprofil für fortgeschrittene solide Tumoren zu ermitteln.
Schweizer Forscher schlossen eine Phase-2-Studie mit 74 Patienten ab, in der optimale Dosierungsschemata für eine duale Checkpoint-Blockade beim metastasierten Nierenzellkarzinom untersucht wurden.
Eine Phase-1-Studie zeigt, dass intraventrikuläres nivolumab bei Leptomeninxmetastasen sicher ist, mit einem medianen Überleben von 6,6 Monaten.
Eine neue Perspektive in Nature Cancer beschreibt, wie gentechnisch veränderte Bakterien Tumore von innen heraus gezielt angreifen und zerstören können.
Eine abgeschlossene französische Studie untersucht, wie das Darm- und Atemwegsmikrobiom sowie Blut- und Sputum-Biomarker mit den Immuntherapieergebnissen bei metastasiertem NSCLC zusammenhängen.
Eine groß angelegte genomische Studie zeigt, dass mesenchymales Glioblastom besser auf Immun-Checkpoint-Blockade anspricht – und eröffnet damit einen Weg zur gezielteren Patientenauswahl.
Ein von Makrophagen abgeleiteter Metabolit verändert den Tumorstoffwechsel grundlegend und wandelt Immunzellen von tumorfördernd zu tumorkämpfend um.
Die Deaktivierung des NFIL3-Proteins verhindert die Erschöpfung von CAR-T-Zellen und steigert die Tumorkampfkraft in Tiermodellen schwer behandelbarer Krebsarten.
Die Hemmung der Mitophagie-Kinase PINK1 verstärkt die mitochondriale ROS-Produktion und aktiviert eine BAX-Caspase-GSDME-Kaskade, die Neuroblastomzellen durch Pyroptose zerstört.
END-seq zeigt, dass Telomere ALT-positiver Krebszellen kanonische 5′-ATC-Termini mit normalen Zellen teilen, jedoch einzigartig abundante einzelsträngige DNA-Regionen aufweisen.
