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Forscher haben entschlüsselt, wie Bakterien auf natürlichem Wege mehrere Varianten von Krebsmedikamenten herstellen – und damit einen Bauplan für schnellere, zielgerichtetere Therapien freigelegt.
Von Cornell entwickelte C'-Dots lösten die Selbstzerstörung von Tumoren aus und kehrten die Immunresistenz um, was in Kombination mit Immuntherapie zu vollständigen Remissionen führte.
Eine wegweisende JAMA-Studie zeigt, dass eine Lungentransplantation bei ausgewählten Patienten im Stadium IV mit NSCLC und respiratorischer Insuffizienz die medikamentöse Behandlung deutlich übertrifft.
Ein bakterielles Peptid namens aurB zielt in präklinischen Prostatakrebs-Studien auf die Mitochondrien von Krebszellen ab und unterbricht deren Energieversorgung.
Neuer Kommentar untersucht, wie isoliertes Hirnprogress im extensiven Stadium des kleinzelligen Lungenkarzinoms behandelt werden kann, ohne wirksame systemische Therapien aufzugeben.
Eine hochkarätige randomisierte Studie zur zeitlichen Planung der Immunochemotherapie bei Lungenkrebs wurde offiziell zurückgezogen, was Bedenken hinsichtlich der Datenintegrität aufwirft.
Autoren antworten auf methodische Einwände bezüglich ALDH2-Genetik und Prädiabetes-Konfundierung in ihrer Studie zu Alkohol und Pankreaskrebs.
Forscher am Dana-Farber untersuchen, ob eine vorherige CDK4/6-Inhibitor-Therapie die Wirksamkeit von Olaparib bei metastasiertem Brustkrebs beeinträchtigt.
Eine Phase-2-Studie untersucht eine auf Teclistamab basierende Induktionstherapie bei transplantfähigen, neu diagnostizierten Patienten mit multiplem Myelom; zudem wurde eine Autorenkorrektur veröffentlicht.
SFXN1 unterdrückt die PINK1-abhängige Mitophagie beim Blasenkrebs, was zu einem toxischen ROS-Aufbau und einer EMT-getriebenen Metastasierung führt.
Ein neuartiges Ceramid-Analogon löst letale Mitophagie bei Kopf-Hals-Krebs aus, indem es Fumarat abbaut sowie DRP1 und PARKIN aktiviert.
Der Verlust des Mitophagie-Proteins Parkin schafft eine immunsuppressive Lebertumor-Umgebung, indem er den PD-1-Abbau verhindert und zytotoxische T-Zellen erschöpft.
