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Eine Phase-1-Studie zur intrakraniellen B7-H3-zielgerichteten CAR-T-Therapie bei rezidivierendem Glioblastom (GBM) erzielte eine 12-Monats-Überlebensrate von 66,7 % und eine vollständige Remission.
Die frühe Unterdrückung des entzündlichen SASP mit Ruxolitinib nach einer Strahlentherapie schützt die Knochenarchitektur und reduziert das Frakturrisiko in präklinischen Modellen.
Ultratief sequenziertes normales Blasengewebe zeigt, dass Männer mehr krebstreibende Mutationen aufweisen als Frauen – noch bevor Krebs entsteht.
Eine abgeschlossene italienische Studie untersucht, wie oxidativer Stress und mitochondriales TERT das Fortschreiten von papillärem Schilddrüsenkrebs und die Behandlungsresistenz begünstigen.
Eine abgeschlossene Phase-II-Studie der USC evaluierte zwei Chemotherapeutika in Kombination zur Behandlung von refraktärem hormonresistentem Prostatakrebs bei Männern.
Ein wegweisender Review der UCL und des Francis Crick Institute zeigt, wie sich Tumoren entwickeln und diversifizieren – und wie man dagegen vorgehen kann.
Phase-3-Studie zeigt: Die Ergänzung der Standard-Hormontherapie um 177Lu-PSMA-617 verzögert die radiografische Progression bei metastasiertem Prostatakrebs signifikant.
Von Tumoren stammende Vesikel programmieren Lungenmakrophagen über eine IL-6-Achse um, erhöhen die Gefäßdurchlässigkeit und ermöglichen so die metastatische Ausbreitung innerhalb einer Stunde.
Ein Fc-optimierter Anti-GITR-Antikörper verstärkt die Aktivität von CD4-T-Zellen und dendritischen Zellen zur Krebsbekämpfung – und eröffnet damit einen neuen Weg in der Immuntherapie.
Eine nationale NHS-Studie mit 4.732 Lynch-Syndrom-Trägern ergab, dass Überwachungskoloskopien in Abständen von ≤3 Jahren mit einer reduzierten kolorektalkarzinom-spezifischen und Gesamtmortalität assoziiert waren.
Ein umfassender Übersichtsartikel zeigt, wie gestörte zirkadiane Uhr-Gene das Tumorwachstum durch DNA-Schäden, metabolische Umprogrammierung, Immunevasion und Hypoxie-Adaptation antreiben.
Forscher identifizieren eine stressadaptive PIKfyve–FASN-Achse bei aggressivem Prostatakrebs und enthüllen damit ein synergistisches Arzneimittelziel, das hypoxiebedingte metabolische Schwachstellen ausnutzt.
