Alzheimer's disease research, amyloid plaques, tau tangles, and cognitive decline
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Neue iPSC- und Gehirnorganoid-Forschung zeigt, dass HSV-1 Neurodegeneration und Seneszenz-Signalwege direkt aktiviert – eine Unterstützung der Virushypothese der Alzheimer-Krankheit.
Plasma p-tau217 erkennt präklinischen Alzheimer bei kognitiv unauffälligen Erwachsenen zuverlässig und ermöglicht so potenziell eine frühere Intervention.
Eine Phase-2-RCT zeigt, dass ABvac40, ein Impfstoff gegen vaskuläres Amyloid-β40, bei Patienten mit frühem Alzheimer sicher und immunogen ist und kein ARIA-E auftritt.
β-Endorphin, das beim Sport ausgeschüttet wird, legt sich um toxische Aβ-Aggregate und bildet dabei eine sogenannte „Korona", die Gehirnzellen vor Alzheimer-bedingten Schäden schützt.
Eine 19-jährige Kohortenstudie kartiert die Verschiebungen von Amyloid und Tau im Liquor über das gesamte Alzheimer-Spektrum und identifiziert das optimale Interventionsfenster.
Von Alzheimer bis Parkinson – eine Welle neuartiger FDA-Zulassungen erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für schwere neurologische Erkrankungen.
MIT-Forscher entdeckten, dass 30 % der Synapsen im erwachsenen Gehirn ruhend, aber aktivierungsbereit sind – eine Erkenntnis, die unser Verständnis des lebenslangen Lernens grundlegend verändert.
Die EPICURO-Studie testet MERIVA® Kurkuma über 6 Monate, um zu untersuchen, ob es die Kognition bei Erwachsenen mit metabolischem Syndrom schützt.
Ein Leberenzym, das beim Sport freigesetzt wird, könnte Blutgefäße im Gehirn verjüngen und vor kognitivem Abbau sowie Alzheimer-Pathologie schützen.
Eine große UK Biobank-Studie zeigt, dass Schlafdauer, Mittagsschlaf und Schlaflosigkeit unabhängig voneinander Schäden an der weißen Substanz vorhersagen, die mit dem Demenzrisiko verbunden sind.
Eine randomisierte Studie zeigt, dass die Offenlegung finanzieller Vergütung während Rekrutierungsgesprächen die Einwilligungsraten in der Alzheimer-Forschung um bis zu 13 Prozentpunkte senkte.
Ein an der Harvard-Universität entwickelter digitaler Samenamplifikationsassay kann TDP-43-Proteinaggregate in der Zerebrospinalflüssigkeit präzise quantifizieren und bietet damit einen potenziellen diagnostischen Durchbruch bei frontotemporaler Demenz.
