Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
1.158 Artikel
Tauchen Sie unter das Modell aus Puls und Rückkopplung ein: zu den Zielgenentscheidungen von p53, zur Mausgenetik hinter den Kosten für das Altern und zur klonalen Selektion, durch die ein schützendes System spätere Krebserkrankungen mit anlegen kann. Mit einer ehrlichen Darstellung dessen, was beim Menschen gezeigt ist und was nicht.
Die Blockade eines Tumorenzyms verstärkte bei Mäusen und in aus Patientenmaterial gewonnenen Tumormodellen die Abtötung von Tumorzellen durch Immunzellen – ein Hinweis auf ein mögliches Ziel für Krebsimmuntherapien.
p53 ist als schneller Rückkopplungskreislauf verschaltet, bei dem nicht nur der Pegel, sondern vor allem der zeitliche Verlauf über das Schicksal einer Zelle entscheidet. Erfahren Sie, wie diese Verschaltung sowohl den Schutz vor Krebs als auch die Kosten für alternde Gewebe erklärt.
Lernen Sie p53 kennen, das Protein, das verhindert, dass geschädigte Zellen zu Krebs werden – und erfahren Sie, warum ein Zuviel des Guten das Altern beschleunigen könnte.
Forschende haben Claudin-4 als Andockstelle für ein Toxin von Bacteroides fragilis identifiziert, das mit Darmkrebs in Verbindung gebracht wird. Ein Köder-Molekül (Decoy) schützte Mäuse vor dessen schädlicher Wirkung.
Fieber könnte krebsbekämpfende CAR-T-Zellen schwächen. Arginin stellte ihre Funktion in Experimenten wieder her, doch ein Nutzen für Patienten ist bislang nicht belegt.
Ein KI-Assistent beschleunigte die Auswertung von Nebenwirkungen der Krebsimmuntherapie und verbesserte die Übereinstimmung zwischen den Gutachtern – die Überprüfung durch Menschen bleibt jedoch unverzichtbar.
Forschende der NTNU haben herausgefunden, dass JAK-Inhibitoren, die bei rheumatoider Arthritis eingesetzt werden, antivirale Gene unterdrücken können und möglicherweise die Ausbreitung von Viren wie Influenza und SARS-CoV-2 begünstigen.
Eine Übersichtsarbeit mit 97.850 Krebspatienten bringt die Einnahme von Antibiotika mit schlechteren Ergebnissen unter Immuntherapie in Verbindung. Sie unterstreicht, wie wichtig eine sorgfältige Verschreibung ist – und keinen pauschalen Verzicht.
Eine abgeschlossene Studie mit 39 Teilnehmenden testete einen Krebsimpfstoff in Kombination mit einer Checkpoint-Blockade und grenzte die Zielstrukturen auf KRAS ein. Klinische Ergebnisse werden hier nicht berichtet.
Zellen ohne die Stressantwort-Proteine Sestrin verbrauchten mehr Glukose und setzten mehr Laktat frei, was auf eine mögliche Bremse des Krebsstoffwechsels hindeutet.
Eine kleine Studie fand mit Visugromab plus Nivolumab mehr vollständige Tumoransprechen, doch größere randomisierte Studien müssen den Nutzen noch bestätigen.
