Longevity & AgingWie Inflammaging und mutante Blutstammzellen sich gegenseitig in chronische Krankheiten treiben
Klonale Hämatopoese unbestimmten Potenzials (CHIP) tritt auf, wenn somatisch mutierte Blutstammzellen expandieren und bei alternden Individuen die Blutbildung dominieren. CHIP betrifft über 10 % der über 65-Jährigen und 60 % der über 80-Jährigen. Mutationen in Genen wie *DNMT3A*, *TET2* und *ASXL1* verstärken die chronische niedriggradige Entzündung (Inflammaging) und erhöhen das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, COPD, Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, Osteoporose, rheumatoide Arthritis und Parodontitis. Entscheidend ist, dass Inflammaging selbst die Expansion CHIP-mutanter Klone begünstigt und gleichzeitig normale Stammzellen unterdrückt – wodurch ein sich selbst verstärkender Kreislauf entsteht. Entzündungshemmende Therapien – darunter der IL-1β-Inhibitor Canakinumab – werden derzeit untersucht, um diesen Kreislauf zu durchbrechen und die Krankheitslast bei CHIP-Trägern zu verringern.
