Brain HealthHerzerkrankungen und Alzheimer haben tiefe zelluläre Gemeinsamkeiten, die aktuelle Medikamente verfehlen
Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Alzheimer und Multiple Sklerose sind enger miteinander verbunden, als den meisten Klinikern bewusst ist. Sie teilen eine sogenannte „neurokardiake Achse", die durch gemeinsame zelluläre Mechanismen angetrieben wird: oxidativer Stress, zelluläre Seneszenz, mitochondriale Dysfunktion und Störungen des Darmmikrobioms. Das Langlebigkeitsprotein SIRT1, das Fetttransportprotein APOE und GLP-1-Rezeptoragonisten (wie Semaglutid) befinden sich alle an diesem Schnittpunkt. Aktuelle Behandlungen sind weitgehend symptomatisch und zielen nicht auf diese gemeinsamen Ursachen ab. Neuartige Zelltodpfade – Ferroptose, Pyroptose und Autophagie – spielen ebenfalls eng miteinander verwobene Rollen. Der Review argumentiert, dass eine Präzisionsmedizin, die diese überlappenden Mechanismen gleichzeitig adressiert, die Behandlungsergebnisse für Patienten, die sowohl an Herzerkrankungen als auch an kognitivem Abbau leiden, grundlegend verändern könnte – Erkrankungen, die zusammen weltweit Hunderte von Millionen Menschen betreffen.
