Longevity & AgingFDA erweitert Berichten zufolge die Zulassung von Ryzumvi zur Behandlung des altersbedingten Verlusts der Nahsicht
Die Presbyopie, der altersbedingte Verlust der Fähigkeit, im Nahbereich scharf zu sehen, könnte eine weitere verschreibungspflichtige Behandlungsoption erhalten. Laut MedPage Today hat die FDA die Zulassung von Phentolamin-Augentropfen, die unter dem Namen Ryzumvi verkauft werden, auf die Behandlung dieser Erkrankung erweitert. In einer Studie mit 569 Erwachsenen im Alter von 40 bis 64 Jahren gewannen 27 % der Teilnehmenden, die abends Tropfen anwendeten, mindestens drei Zeilen Nahsehschärfe hinzu, während ihre Fernsicht innerhalb der in der Studie festgelegten Grenze erhalten blieb; in der Placebogruppe waren es 12 %. Die Tropfen verkleinern die Pupille, statt die Alterung der Augenlinse rückgängig zu machen. Zu den häufigen Nebenwirkungen zählten Rötungen und Reizungen. Eine augenärztliche Fachperson kann helfen, die Eignung zu beurteilen, insbesondere bei Kontaktlinsenträgern oder bei Erwachsenen mit Augenentzündungen. Wichtige Einschränkungen bleiben bestehen: Der Bericht stützt sich teilweise auf Angaben des Unternehmens, und seine Überschrift nennt zwölf Wochen, während die detaillierten Ergebnisse den achten Tag beschreiben.
