Longevity & AgingFDA genehmigt Tavapadon – Erster D1/D5-Dopaminagonist zur Behandlung der Parkinson-Krankheit
Die FDA hat Tavapadon (Juvmo) zugelassen, ein neues orales Medikament gegen Parkinson, das von AbbVie entwickelt wurde. Im Gegensatz zu bestehenden Dopaminagonisten, die auf D2/D3-Rezeptoren abzielen, aktiviert Tavapadon selektiv D1/D5-Rezeptoren – eine Premiere in seiner Klasse. Klinische Studien zeigten, dass das Medikament motorische Symptome bei frühem Parkinson als Monotherapie signifikant reduzierte und bei fortgeschrittenen Fällen in Kombination mit Levodopa die funktionelle „On"-Zeit deutlich verlängerte, ohne problematische unwillkürliche Bewegungen zu verursachen. Die Wirksamkeit hielt in offenen Verlängerungsdaten bis zu 85 Wochen an. Zu den häufigen Nebenwirkungen zählten Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen. Zu den ernsteren Risiken gehören orthostatische Hypotonie, Impulskontrollstörungen und Halluzinationen. Das Medikament wird ab Oktober 2026 in den USA erhältlich sein und Ärzten eine neue Möglichkeit bieten, die Behandlung individuell anzupassen und die Abhängigkeit von Levodopa-Dosiseskalationen zu verringern.
