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FDA genehmigt erstes generisches Wochenpflaster gegen Wechseljahresbeschwerden und zum KnochenschutzLongevity & Aging

FDA genehmigt erstes generisches Wochenpflaster gegen Wechseljahresbeschwerden und zum Knochenschutz

Für ein einmal wöchentlich anzuwendendes Pflaster zur Hormontherapie gibt es laut Mitteilung der Behörde nun das erste von der FDA zugelassene Generikum. Das Pflaster kombiniert Estradiol und Levonorgestrel. Es ist für Frauen mit intakter Gebärmutter zugelassen, um mittelschwere bis schwere Wechseljahresbeschwerden zu behandeln und einer Osteoporose nach der Menopause vorzubeugen. Das zusätzliche Gestagen trägt dazu bei, die Gebärmutterschleimhaut vor dem übermäßigen Wachstum zu schützen, das mit einer alleinigen Östrogengabe verbunden ist. Die FDA stuft das Generikum als therapeutisch äquivalent zu Climara Pro ein, wodurch sich das Angebot an erschwinglichen Behandlungsoptionen möglicherweise erweitert; Angaben zu Preis und Verfügbarkeit wurden jedoch nicht gemacht. Es handelt sich um die Zulassung eines Generikums, nicht um eine neue Studie, die ein längeres Leben oder eine verlangsamte Alterung belegt. Frauen, die eine Behandlung in Erwägung ziehen, sollten ihre Krankengeschichte mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen: Zu den Gegenanzeigen zählen Brustkrebs, Blutgerinnsel, Lebererkrankungen und ungeklärte Genitalblutungen. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Hautreizungen, vaginale Blutungen, Brustschmerzen und Kopfschmerzen.

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