Longevity & Aging

ESM1 treibt die Immunevasion bei Blasenkrebs über den SPP1-Signalweg voran

Eine groß angelegte Multi-Omics-Studie identifizierte Endothelial cell-specific molecule 1 (ESM1) als signifikant überexprimiert in Blasenkrebsgeweben – sowohl auf mRNA- als auch auf Proteinebene – in 1.558 klinischen Proben. ESM1 erwies sich als spezifisch in lymphatischen Endothelzellen angereichert und aktiviert den SPP1-Signalweg, um Immunevasion und Metastasierung zu fördern. Eine hohe ESM1-Expression supprimierte T-Zell-Rezeptor- und Fc-gamma-R-vermittelte Immunwege, reduzierte die Infiltration von Immunzellen und erhöhte die Tumorpurität im Tumormikromilieu. Darüber hinaus wurde miR-129-5p als vorgelagerter Regulator von ESM1 identifiziert, der bei Blasenkrebs eine Herunterregulierung zeigt und eine starke Frühdiagnostikleistung aufweist. ESM1 erreichte einen AUC-Wert von 0,94 bei der Unterscheidung von Tumorgewebe gegenüber normalem Gewebe, was sein Potenzial als klinisch verwertbaren Biomarker unterstreicht.