Longevity & AgingBlutzellenmutationen mit 27–52 % höherem Herzinsuffizienzrisiko bei 417.000 Erwachsenen verknüpft
Eine große UK Biobank-Studie mit 417.616 Erwachsenen ergab, dass klonale Hämatopoese mit unbestimmtem Potenzial (CHIP) – altersbedingte Mutationen in Blutstammzellen – das Herzinsuffizienzrisiko insgesamt um 27 % erhöht. Nicht-DNMT3A-CHIP-Varianten (TET2, ASXL1, JAK2, Spleißosom-Gene) zeigten die stärksten Assoziationen, mit einem bis zu 4-fach erhöhten Risiko für JAK2-CHIP. DNMT3A-CHIP wies mit einem um 15 % erhöhten Risiko einen moderateren Effekt auf, der nur für die R882-Hotspot-Variante statistische Signifikanz erreichte. Bemerkenswert ist, dass bekannte CHIP-assoziierte Komorbiditäten wie koronare Herzkrankheit, Vorhofflimmern, Diabetes und chronische Nierenerkrankung lediglich etwa 28 % des Zusammenhangs zwischen Nicht-DNMT3A-CHIP und Herzinsuffizienz erklärten, was auf direkte kardiale Mechanismen hindeutet.
