Longevity & AgingBlockade von STING in Makrophagen des Knochenmarks trägt bei alternden Mäusen zum Erhalt der Knochen bei
Der altersbedingte Knochenabbau könnte laut einer neuen Studie an Mäusen teilweise durch einen Immun-Alarmweg namens cGAS–STING angetrieben werden. Mit zunehmendem Alter der Mäuse wurde dieser Signalweg in Makrophagen des Knochenmarks aktiver – Immunzellen, die direkt neben den knochenaufbauenden Zellen sitzen. Alte Fettzellen im Knochenmark setzten ein Protein namens DPP4 frei, das offenbar das Entzündungssignal verstärkte und die Makrophagen dazu brachte, die knochenaufbauenden Zellen zu beeinträchtigen. Als die Forschenden STING in den Makrophagen im Alter von 12 bis 18 Monaten ausschalteten, behielten die Mäuse mehr Knochendichte und Knochenstruktur, bildeten mehr neuen Knochen und hatten weniger Fettzellen im Knochenmark. Die Arbeit deutet auf eine Rückkopplungsschleife zwischen Knochenmarkfett, Immunaktivierung und geschwächter Knochenbildung hin. Es handelt sich um frühe, präklinische Forschung an Mäusen, doch sie rückt STING und DPP4 als mögliche Ansatzpunkte zum Erhalt der Knochen im Alter in den Fokus.
