Longevity & AgingPressemitteilung

Kurzfristige Einnahme von Antipsychotika erhöht Diabetesrisiko bei Jugendlichen

Bereits kurze antipsychotische Behandlungen bei Jugendlichen erhöhen das Typ-2-Diabetes-Risiko erheblich – und dieses Risiko bleibt auch nach dem Absetzen der Medikamente bestehen.

Mittwoch, 29. Juli 2026 4 Aufrufe
Veröffentlicht in MedPage Today
Article visualization: Short-Term Antipsychotic Use Raises Diabetes Risk in Young People

Zusammenfassung

Eine große niederländische Kohortenstudie hat ergeben, dass Antipsychotika bei Jugendlichen das Risiko für Typ-2-Diabetes erhöhen – bereits nach nur einem Jahr der Einnahme. Bei knapp 90.000 Jugendlichen stieg das relative Risiko, einen pharmakologisch behandelten Typ-2-Diabetes zu entwickeln, von nahezu dem Ausgangswert zu Beginn auf mehr als das Dreifache nach fünf Jahren. Entscheidend ist, dass selbst jene, die Antipsychotika nur im ersten Jahr einnahmen, danach noch ein erhöhtes Diabetesrisiko aufwiesen – was darauf hindeutet, dass die Medikamente dauerhafte Stoffwechselveränderungen auslösen. Antipsychotika werden Jugendlichen häufig off-label bei Erkrankungen wie ADHS, Angststörungen und Schlafstörungen verschrieben – Anwendungen, die laut Experten angesichts dieser Erkenntnisse einer wesentlich stärkeren kritischen Überprüfung bedürfen.

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Detaillierte Zusammenfassung

Antipsychotika werden zunehmend jungen Menschen bei Erkrankungen verschrieben, die weit über Psychosen hinausgehen, darunter ADHS, Angststörungen, autismusbedingter Reizbarkeit und Schlaflosigkeit. Eine neue Kohortenstudie, die in JAMA Network Open veröffentlicht wurde, wirft dringende Fragen über die metabolischen Kosten dieser Praxis auf. Sie kommt zu dem Befund, dass bereits ein kurzfristiger Einsatz von Antipsychotika das Risiko für Typ-2-Diabetes bei Jugendlichen erheblich erhöht.

Forscher am Erasmus University Medical Center analysierten Daten von fast 90.000 jungen Anwendern von Antipsychotika in den Niederlanden. Sie stellten fest, dass die jährliche Risikodifferenz für pharmakologisch behandelten Typ-2-Diabetes vom Einleitungsjahr mit 2,47 pro 10.000 Anwendern bis zum fünften Jahr auf 9,02 pro 10.000 anstieg. Das relative Risiko verdreifachte sich im selben Zeitraum, von 0,89 im Jahr null auf 3,25 im Jahr fünf.

Der vielleicht auffälligste Befund ist, dass das erhöhte Diabetesrisiko nach dem Absetzen von Antipsychotika nicht verschwand. Selbst Jugendliche, die Antipsychotika nur im ersten Jahr einnahmen, wiesen danach ein anhaltend erhöhtes Risiko auf – eine Risikodifferenz von 4,36 pro 10.000 Anwender. Dies deutet darauf hin, dass die Medikamente dauerhafte Stoffwechselstörungen verursachen könnten, anstatt lediglich mit bereits bestehenden Anfälligkeiten zu korrelieren.

Experten, die nicht an der Studie beteiligt waren, betonten, dass diese Erkenntnisse die Verschreibungspraxis neu gestalten sollten, insbesondere bei Off-Label-Indikationen, für die Alternativen verfügbar sind. Bei Erkrankungen wie Schizophrenie, für die kaum Alternativen existieren, kann die Nutzen-Risiko-Abwägung nach wie vor zugunsten von Antipsychotika ausfallen. Bei Schlaflosigkeit oder Angststörungen sollten Kliniker hingegen erheblich vorsichtiger sein, besonders bei jungen Patienten mit bereits bestehendem metabolischen Risiko.

Das Within-Person-Design der Studie – bei dem jede Person vor und nach Beginn der Antipsychotika-Einnahme verglichen wurde – stärkt das Kausalargument erheblich. Für gesundheitsbewusste Familien und Kliniker ist die wichtigste Schlussfolgerung eindeutig: Die metabolische Überwachung sollte mit Beginn der Antipsychotika-Einnahme einsetzen, und Off-Label-Verschreibungen bei Jugendlichen verdienen eine weitaus sorgfältigere Begründung.

Wichtigste Erkenntnisse

  • Relative risk of type 2 diabetes more than tripled in youths by year 5 of antipsychotic use.
  • Even one year of antipsychotic use left a persistently elevated diabetes risk after stopping.
  • Recurrent antipsychotic users faced the highest risk: 10.17 extra cases per 10,000 by year 5.
  • Off-label prescribing for anxiety or insomnia in youth warrants greater caution given these risks.
  • Structured metabolic monitoring should begin at antipsychotic initiation in young patients.

Methodik

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Studienlimitierungen

Die Studie erfasste pharmakologisch behandelten Typ-2-Diabetes, sodass Fälle, die ohne Medikamente behandelt wurden, möglicherweise unterrepräsentiert sind. Eine Restconfoundierung durch zugrundeliegende psychiatrische Erkrankungen und Lebensstilfaktoren lässt sich nicht vollständig ausschließen. Die vollständige Primärstudie in JAMA Network Open sollte für Subgruppenanalysen und absolute Risikoangaben herangezogen werden.

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