Semaglutid mit seltenem Sehverlust in Verbindung gebracht – nach schneller Gewichtsabnahme von 40 kg
Ein 42-jähriger Mann erlitt eine schwere Schädigung des Sehnervs, nachdem er unter Wegovy innerhalb von 2 Monaten 40 kg abgenommen hatte, was Bedenken hinsichtlich der Augensicherheit aufwirft.
Zusammenfassung
Semaglutid wird häufig zur Gewichtsabnahme eingesetzt, doch es mehren sich Berichte über ein seltenes Augenproblem namens NAION – einen plötzlichen, schmerzlosen Sehverlust durch verminderte Durchblutung des Sehnervs. Dieser Fallbericht beschreibt einen 42-jährigen Mann mit Diabetes, Bluthochdruck, hohen Cholesterinwerten und langjähriger Raucheranamnese. Unter Wegovy verlor er innerhalb von 2 Monaten etwa 40 kg und bemerkte dann verschwommenes Sehen im unteren Bereich seines rechten Auges. Die Untersuchungen zeigten eine geschwollene Papille (Sehnervenkopf) und einen dazu passenden Gesichtsfeldausfall; andere Ursachen wurden ausgeschlossen. Semaglutid wurde abgesetzt und er erhielt Steroide, doch nach 6 Monaten war die Schwellung abgeklungen, während der Gesichtsfeldausfall bestehen blieb. Ein einzelner Fall kann keinen ursächlichen Zusammenhang beweisen, aber die Autoren mahnen zur Wachsamkeit, insbesondere bei sehr schneller Gewichtsabnahme.
Detaillierte Zusammenfassung
Semaglutid ist zu einem der am häufigsten eingesetzten Medikamente gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes geworden, und das Interesse daran ist bei gesundheitsbewussten Erwachsenen und Klinikern groß. Mit der zunehmenden Anwendung zeichnen sich Sicherheitssignale ab, darunter die nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION), eine plötzliche, schmerzlose Form des Sehverlusts, die durch eine verminderte Durchblutung des Sehnervenkopfes verursacht wird. Dieser Fallbericht des Yeungnam University Hospital beschreibt den nach Ansicht der Autoren ersten derartigen Fall in Südkorea.
Ein 42-jähriger Mann stellte sich mit verschwommenem Sehen im unteren Gesichtsfeld des rechten Auges vor; der Beginn war unklar. Er litt seit 10 Jahren an Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck, hatte eine Dyslipidämie, rauchte seit 15 Jahren etwa eine Packung pro Tag und nahm niedrig dosiertes Aspirin ein. Er hatte Wegovy mit 0,25 mg begonnen, auf 1,7 mg gesteigert und diese Dosis etwa 2 Monate lang beibehalten. Nach eigenen Angaben nahm er in 2 Monaten rund 40 kg ab, trieb täglich etwa 2 Stunden Sport und hatte keine gastrointestinalen Nebenwirkungen. Sein Gewicht bei der Vorstellung betrug 93,4 kg bei einer Größe von 168,3 cm.
Die Untersuchung ergab eine bestkorrigierte Sehschärfe von 20/20 an beiden Augen, einen normalen Augeninnendruck (18 und 17 mm Hg), intakte Pupillenreflexe und ein normales Farbsehen. Am rechten Auge zeigte sich ein Papillenödem mit unscharfen Rändern, und die automatisierte Perimetrie zeigte einen umschriebenen unteren Gesichtsfelddefekt, der zu seinen Beschwerden passte. Antikörpertests auf Aquaporin-4 und Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein waren negativ, und die MRT von Gehirn und Orbita zeigte lediglich eine fragliche Vorwölbung der rechten Papille ohne Signalveränderung oder Kontrastmittelaufnahme. Es wurde eine NAION diagnostiziert.
Semaglutid wurde abgesetzt, und nach Rücksprache mit dem Patienten erhielt er empirisch intravenös Methylprednisolon, 1 g täglich über 3 Tage, obwohl für die NAION keine Behandlung nachgewiesen wirksam ist. Nach 6 Monaten war die Papillenschwellung abgeklungen und hatte eine leichte Abblassung der Papille hinterlassen, der untere Gesichtsfelddefekt bestand jedoch fort. Die optische Kohärenztomographie zeigte eine Verdünnung der Ganglienzell-inneren plexiformen Schicht, die dem Gesichtsfelddefekt entsprach.
Die Autoren merken an, dass der Fall atypisch war: Eine NAION tritt üblicherweise nach dem 50. Lebensjahr auf und hängt mit einer kleinen, gedrängten Anatomie der Papille („Disc-at-risk“) zusammen, doch Verlaufsfotos deuteten nicht auf eine deutlich gedrängte Papille hin, was auf einen zusätzlichen auslösenden Faktor hindeutet. Hathaway et al. brachten 2024 Semaglutid erstmals in einer neuroophthalmologischen Kohorte mit NAION in Verbindung, und Cai, Hsu und Simonsen stützten einen Zusammenhang, während Abbass und Chou keinen signifikanten Anstieg fanden. Unterschiede bei der Fallerfassung, den Vergleichsgruppen und der Nachbeobachtung sowie die Verwendung von Diagnosecodes im Vergleich zur Beurteilung durch Neuroophthalmologen könnten die Diskrepanz erklären.
Als mögliche Mechanismen werden direkte Wirkungen des Medikaments auf die Durchblutung des Sehnervenkopfes oder die Gefäßregulation sowie indirekte Effekte der raschen Gewichtsabnahme vorgeschlagen, etwa verminderte Nahrungsaufnahme, relative Hypovolämie, Dehydratation und niedriger Blutdruck, zusätzlich zu diabetes-, bluthochdruck- und rauchbedingten mikrovaskulären Erkrankungen. Die Autoren betonen, dass sich aus einem einzelnen Fall keine Kausalität ableiten lässt, dass keine Augenuntersuchungen vor der Behandlung vorlagen und dass die Anatomie der Papille in der Akutphase nicht beurteilt werden konnte. Sie fordern multizentrische Studien sowie Forschung dazu, ob Geschwindigkeit und Ausmaß der Gewichtsabnahme das Risiko bestimmen.
Wichtigste Erkenntnisse
- A 42-year-old man developed right-eye NAION after losing about 40 kg in roughly 2 months on semaglutide (Wegovy), reaching 93.4 kg at presentation
- Semaglutide was titrated from 0.25 mg to 1.7 mg and held at 1.7 mg for about 2 months before visual symptoms appeared
- He had multiple vascular risk factors: type 2 diabetes and hypertension for 10 years, dyslipidemia, and 15 years of smoking about one pack per day
- Visual acuity stayed 20/20 in both eyes, but perimetry showed an inferior field defect and fundus exam showed right optic disc edema
- Anti-aquaporin-4 and anti-MOG antibodies were negative and MRI showed no optic nerve signal change or enhancement, supporting NAION over inflammatory causes
- After stopping semaglutide and 3 days of IV methylprednisolone (1 g/day), disc edema resolved by 6 months but mild pallor and the field defect persisted
- OCT showed ganglion cell-inner plexiform layer thinning matching the field defect, and follow-up photos did not suggest a markedly crowded disc
Methodik
Dies ist ein Einzelfallbericht des Yeungnam University Hospital mit schriftlicher Einwilligung der Patientin bzw. des Patienten nach Aufklärung. Die Untersuchung umfasste die bestkorrigierte Sehschärfe, den Augeninnendruck, Pupillen- und Farbsehtests, Fundusfotografie, die automatisierte Perimetrie nach Humphrey, Antikörpertests im Serum sowie eine MRT von Gehirn und Orbitae. Bei der Nachuntersuchung nach 6 Monaten kamen eine erneute Fundusuntersuchung, Perimetrie und optische Kohärenztomographie zum Einsatz. Es wurde keine statistische Analyse durchgeführt, und es lagen keine ophthalmologischen Unterlagen aus der Zeit vor der Behandlung vor.
Studienlimitierungen
Aus einem einzelnen Fall lässt sich keine Kausalität ableiten, und die Autoren können einen direkten Arzneimitteleffekt nicht von den Auswirkungen des raschen Gewichtsverlusts oder der zugrunde liegenden Gefäßerkrankung der Patientin bzw. des Patienten trennen. Augenärztliche Ausgangsdaten lagen nicht vor, und die Anatomie der Papille konnte in der akuten ödematösen Phase nicht beurteilt werden. Der Bericht macht keine Angaben zu Interessenkonflikten, und der genaue Beginn der Symptome war unklar.
Hat dir diese Zusammenfassung gefallen?
Erhalte die neueste Longevity-Forschung jede Woche in deinen Posteingang.
E-Mail-Adresse zum Abonnieren eingeben:
