Orale Adipositas-Pillen rücken näher: Rani und PegBio schließen Kräfte zusammen

Fettleibigkeit und Stoffwechselerkrankungen betreffen weltweit Hunderte Millionen Menschen, und injizierbare GLP-1-Medikamente wie Semaglutid haben die Behandlung grundlegend verändert – doch viele Patienten lehnen Injektionen ab oder vermeiden sie. Die orale Verabreichung dieser hochwirksamen Biologika stellt seit Langem eine wissenschaftliche Herausforderung dar, da Magensäure proteinbasierte Medikamente typischerweise abbaut, bevor sie absorbiert werden können. Genau diese Herausforderung wird nun von Rani Therapeutics und seinem neuen Partner PegBio direkt angegangen.

Rani Therapeutics hat eine Forschungs- und Entwicklungskooperation mit PegBio bekanntgegeben, einem Biotechnologieunternehmen, das auf Moleküle zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen spezialisiert ist. Beide Unternehmen werden gemeinsam evaluieren, ob PegBios Wirkstoffkandidaten gegen Fettleibigkeit mithilfe von Ranis proprietärer RaniPill-Plattform wirksam verabreicht werden können – einer Kapsel-Technologie, die so konzipiert ist, dass sie die Magenumgebung übersteht und Biologika im Dünndarm zur Absorption freisetzt.

Die Zusammenarbeit beginnt in der präklinischen Phase, in der Forscher RaniPill-Formulierungen ausgewählter PegBio-Moleküle testen, um die vielversprechendsten Kandidaten für spätere klinische Studien zu identifizieren. Dies baut auf Ranis bestehendem Fettleibigkeits-Pipeline auf, zu dem RT-114 gehört – ein GLP-1/GLP-2-Dualagonist, der sich derzeit in einer Phase-1-Studie befindet und gemeinsam mit ProGen entwickelt wurde. Bemerkenswert ist, dass Rani bereits präklinische Studien mit Semaglutid in der RaniPill-Formulierung abgeschlossen hat und dabei Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit sowie Gewichtsverlust-Ergebnisse vermeldet, die mit subkutanen Injektionen vergleichbar sind – ein bedeutsames Proof-of-Concept-Ergebnis.

Für gesundheitsbewusste Erwachsene und Kliniker ist die praktische Bedeutung erheblich: Wenn orale Biologika mit injizierbaren Präparaten gleichziehen können, könnte die Therapietreue bei der Behandlung von Fettleibigkeit deutlich verbessert werden – mit der Folge, dass die mit Fettleibigkeit verbundenen metabolischen Risiken wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2-Diabetes und beschleunigtes biologisches Altern verringert werden.

Einschränkungen bleiben bestehen. Diese Kooperation befindet sich in einem frühen, präklinischen Stadium, was bedeutet, dass Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit am Menschen noch Jahre entfernt sind. Die Ankündigung stammt aus Unternehmensquellen, und eine unabhängige, von Fachleuten begutachtete Validierung der RaniPill-Semaglutid-Ergebnisse wurde bislang nicht zitiert. Der Fortschritt sollte beobachtet werden, sobald klinische Daten vorliegen.