Longevity & AgingForschungsarbeitOpen Access

Hirnstimulationstechniken zeigen erste vielversprechende Ergebnisse bei der Linderung von Krebsschmerzen

Eine systematische Übersichtsarbeit von 8 randomisierten kontrollierten Studien zeigt, dass TMS und tDCS Krebsschmerzen lindern können, wobei tDCS bei wiederholten Sitzungen eine moderate anhaltende Wirkung zeigt.

Samstag, 19. September 2026 2 Aufrufe
Veröffentlicht in Int J Clin Health Psychol
Close-up of a medical professional placing a TMS coil near a patient's head in a calm clinical setting, with neural pathway diagrams softly overlaid.

Zusammenfassung

Diese systematische Übersichtsarbeit fasste Erkenntnisse aus 8 randomisierten kontrollierten Studien (349 Patienten) zusammen, die nicht-invasive Hirnstimulationsverfahren – repetitive TMS (rTMS) und transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) – bei krebsbedingten Schmerzen untersuchten. Drei Studien verwendeten rTMS und fünf tDCS bei verschiedenen Krebsarten, darunter Brust-, gynäkologische sowie Kopf-Hals-Karzinome. Beide Verfahren führten im Vergleich zu Scheinbehandlungen überwiegend zu kurzfristigen Schmerzreduktionen. rTMS, das auf den primären motorischen Kortex (M1) abzielte, schien eine schnellere, jedoch kürzer anhaltende Analgesie zu bewirken, während tDCS über M1 oder dem präfrontalen Kortex bei wiederholten Sitzungen eine moderate Persistenz zeigte. Die Ergebnisse waren uneinheitlich und methodisch heterogen, legen jedoch insgesamt nahe, dass diese nicht-pharmakologischen Ansätze als Ergänzung zum standardmäßigen Krebsschmerzmanagement einer weiteren Untersuchung wert sind.

Detaillierte Zusammenfassung

Krebsschmerzen betreffen bis zu 64 % der Patienten und bleiben trotz pharmakologischer Optionen, die erhebliche Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, kognitive Beeinträchtigung und Abhängigkeitsrisiken mit sich bringen, unzureichend kontrolliert. Da opioidbasierte Therapieschemata an ihre Grenzen stoßen, suchen Kliniker und Forscher nach nicht-invasiven Alternativen, die bestehende Therapien ergänzen können, ohne die Medikamentenlast zu erhöhen.

Dieses systematische Review, durchgeführt gemäß PRISMA-Leitlinien und registriert auf PROSPERO (CRD42025635416), durchsuchte fünf große Datenbanken — PubMed, Web of Science, Scopus, ProQuest und CENTRAL — und identifizierte 657 potenziell relevante Studien. Nach rigorosem Screening wurden 8 randomisierte kontrollierte Studien aus vier Ländern (Japan, Ägypten, Brasilien und den USA) eingeschlossen, mit insgesamt 349 Patienten. Drei Studien untersuchten rTMS und fünf untersuchten tDCS. Die Qualitätsbewertung erfolgte anhand der Joanna Briggs Institute (JBI)-Checkliste. Die Interrater-Übereinstimmung beim Screening betrug 83 %, wobei Unstimmigkeiten durch einen dritten Gutachter gelöst wurden.

Für rTMS war die bemerkenswerteste Studie (Goto et al., 2020) ein Pilot-RCT bei Brust- und gynäkologischen Krebspatientinnen unter Verwendung von 5-Hz-Stimulation über dem linken M1, das signifikante Reduktionen auf der Schmerz-VAS (p=0,03) und der SF-MPQ2 (p=0,01) im Vergleich zur Ausgangslage zeigte. Bei tDCS fanden Hanna et al. (2023) eine 32%ige VAS-Reduktion bei aktiv behandelten gegenüber 3 % bei Scheinbehandlung erhaltenden Brustkrebspatientinnen mit Post-Mastektomie-Schmerzsyndrom (p=0,041 zwischen den Gruppen). Ibrahim et al. (2018) fanden ebenfalls eine signifikante Schmerzreduktion mit echter gegenüber Schein-tDCS. Die neurobiologische Rationale konzentriert sich auf die M1- und präfrontale Kortex (DLPFC)-Stimulation, die absteigende inhibitorische Bahnen aktiviert, die den Thalamus, das periaquäduktale Grau und die rostrale ventromediale Medulla einbeziehen, sowie auf die Top-down-kognitive-affektive Modulation von Schmerznetzwerken.

Studienübergreifend schien rTMS einen schnelleren analgetischen Wirkungseintritt zu erzeugen, jedoch mit kürzerer Wirkdauer, während tDCS — insbesondere über mehrere Sitzungen — bescheidene anhaltende Vorteile zeigte. Beide Techniken wurden im Allgemeinen gut vertragen, mit milden Nebenwirkungen. Der Evidenzkörper ist jedoch noch in einem frühen Stadium: Die Stichprobengrößen waren klein (zwischen 11 und 68 Patienten), die Nachbeobachtungszeiträume waren kurz, die Stimulationsprotokolle variierten stark, und die Krebsarten waren heterogen, was direkte Vergleiche oder gepoolte Meta-Analysen einschränkt.

Das Review kommt zu dem Schluss, dass nicht-invasive Hirnstimulation als ergänzende Maßnahme beim Krebsschmerzmanagement vorläufige, aber echte Versprechen birgt. Entscheidend ist, dass keine der Techniken die pharmakologische Versorgung ersetzt, aber die Schmerzbelastung möglicherweise deutlich reduzieren und potenziell den Opioidbedarf senken kann. Zukünftige Forschung sollte Stimulationsprotokolle standardisieren, direkte Vergleiche von rTMS gegenüber tDCS durchführen, die Nachbeobachtungsdauer verlängern und die Integration mit Verhaltens- und pharmakologischen Strategien erforschen, um analgetische Vorteile zu maximieren und zu verlängern.

Wichtigste Erkenntnisse

  • rTMS over left M1 significantly reduced cancer pain scores (VAS, SF-MPQ2) vs. sham in breast and gynecologic cancer patients.
  • tDCS produced a 32% VAS pain reduction in active vs. 3% in sham for post-mastectomy pain syndrome (p=0.041).
  • rTMS may offer faster but shorter analgesia; tDCS over repeated sessions may provide modest persistence.
  • Both techniques were well tolerated with mild side effects, supporting their safety as non-pharmacological adjuncts.
  • Evidence remains preliminary: 8 RCTs, small samples (n=11–68), heterogeneous protocols limit definitive conclusions.

Methodik

Systematische Übersicht über 8 randomisierte kontrollierte Studien (n=349), identifiziert aus 5 Datenbanken gemäß PRISMA-Richtlinien; in PROSPERO registriert (CRD42025635416). Qualitätsbewertung mittels JBI-Checkliste; Übereinstimmung zwischen den Bewertern 83 %. Drei randomisierte kontrollierte Studien verwendeten rTMS, fünf verwendeten tDCS, über verschiedene Krebsarten und Stimulationsprotokolle hinweg.

Studienlimitierungen

Die Studien waren klein (n=11–68), heterogen hinsichtlich Krebsart, Stimulationsparametern und Ergebnismaßen, was eine Meta-Analyse verhinderte und die Generalisierbarkeit einschränkte. Die Nachbeobachtungszeiträume waren überwiegend kurzfristig, sodass die Dauerhaftigkeit der analgetischen Effekte ungewiss bleibt. Verzerrungsrisiko durch variable Verblindungsqualität und nicht registrierte Protokolle in einigen eingeschlossenen Studien.

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