80.000 gelagerte Blutproben könnten Demenz und Parkinson Jahre vor den ersten Symptomen aufdecken
Eine Studie der UK Biobank wird seltene Gehirnproteine in 80.000 Blutproben messen, um lange vor der Diagnose frühe Anzeichen von Alzheimer und Parkinson zu finden.
Zusammenfassung
UK Biobank hat UKB-PRISM gestartet, eine Studie, in der Hunderte zirkulierender Proteine in 80.000 gelagerten Blutproben gemessen werden, um frühe Warnzeichen für die Alzheimer-Krankheit, die Parkinson-Krankheit und seltene Demenzerkrankungen zu finden. Die Proteine, die auf ein nachlassendes Gehirn hinweisen, sind schwer nachzuweisen, weil sie nur in sehr geringen Konzentrationen im Blut zirkulieren. Für die Arbeit wird die NULISA-Plattform von Alamar Biosciences verwendet, die in den Laboren von Nightingale Health betrieben wird. Da die Proben Jahre oder sogar Jahrzehnte vor der Diagnose vieler Teilnehmender entnommen wurden und mit Genetik, Bildgebung und Krankenakten verknüpft sind, können Forschende prüfen, ob diese Proteine vorhersagen, wer später erkrankte und wann die Krankheit begann. Die Studie wird von der Michael J Fox Foundation, Alzheimer's Research UK und LifeArc finanziert und soll bis Ende 2027 abgeschlossen sein. Die Daten werden frei zugänglich sein. Ein Protein, das mit einer späteren Erkrankung einhergeht, ist noch kein einsetzbarer Test, und die Teilnehmenden von UK Biobank sind gesünder und weniger divers als die Allgemeinbevölkerung.
Detaillierte Zusammenfassung
Demenz und Parkinson gehören zu den größten Bedrohungen für gesundes Altern. Mehr als 55 Millionen Menschen leben mit Alzheimer und anderen Demenzformen, und diese Zahl dürfte sich bis 2050 fast verdreifachen. Von Parkinson sind über 12 Millionen Menschen betroffen, und im selben Zeitraum könnten es mehr als 25 Millionen werden. Die Biologie dieser Erkrankungen beginnt lange vor den ersten Symptomen. Die frühesten Proteinsignale sind jedoch im Blut schwer zu erfassen, weil sie nur in sehr geringen Konzentrationen vorliegen.
UKB-PRISM (Proteomics for Risk Identification and Signatures of brain health in Midlife) soll das ändern. In 80.000 gelagerten Blutproben der UK Biobank werden mit der NULISA-Plattform von Alamar Biosciences Hunderte zirkulierende Protein-Biomarker gemessen, durchgeführt in den Laboren von Nightingale Health. Nightingale hat bereits metabolomische Daten für alle 500.000 Teilnehmenden erzeugt, sodass die neue Proteinebene auf der bestehenden Stoffwechselanalytik aufbaut. Die Michael J Fox Foundation, Alzheimer's Research UK und LifeArc finanzieren die Arbeit, die Alzheimer, Parkinson und seltene Demenzformen umfasst und bis Ende 2027 abgeschlossen sein soll.
Der entscheidende Vorteil ist der zeitliche Abstand. Die Proben wurden Jahre, teils Jahrzehnte vor der Diagnose vieler Teilnehmender entnommen, und jede Probe ist mit Genetik, Bildgebung und Krankenakten verknüpft. So können Forschende prüfen, ob Proteinmuster bei Menschen, die noch gesund waren, vorhersagen, wer später erkrankte, und wann der Krankheitsprozess tatsächlich begann. Die Studie wird Alzheimer und Parkinson außerdem gemeinsam untersuchen, da beide Erkrankungen möglicherweise gemeinsame biologische Wurzeln haben. Durch den offenen Zugang können unabhängige Gruppen die Ergebnisse überprüfen. Das Projekt wird als Vorreiter beschrieben, als Test dafür, ob gehirnbezogene Proteomik auf die gesamte Kohorte ausgeweitet werden sollte.
Für Leserinnen und Leser ist dies ein Forschungsprogramm und kein Test, den man heute machen kann. Bei Erfolg könnte es zu einem blutbasierten Screening führen, das Risiken im mittleren Lebensalter erkennt, wenn Interventionen möglicherweise die größte Wirkung haben.
Einschränkungen sind wichtig. Ein Protein, das mit späterer Erkrankung assoziiert ist, ist nicht automatisch ein validierter diagnostischer Marker. Die UK Biobank ist gesünder, wohlhabender und weniger divers als die Gesamtbevölkerung, was die Übertragbarkeit der Ergebnisse einschränken kann. Beide beteiligten Unternehmen profitieren zudem kommerziell von der Aufmerksamkeit. Bisher wurden keine Ergebnisse veröffentlicht.
Wichtigste Erkenntnisse
- UKB-PRISM will measure hundreds of blood proteins in 80,000 stored UK Biobank samples for early signs of neurodegeneration.
- Samples predate diagnosis by years or decades, allowing tests of whether proteins predict later dementia or Parkinson's.
- The NULISA platform is designed to detect very low-abundance brain proteins that most assays miss.
- The study will examine Alzheimer's and Parkinson's together to look for shared biological roots; data will be open access.
- No results yet: findings are due by end of 2027, and biomarkers are not validated clinical tests.
Methodik
Dies ist ein Nachrichtenbericht mit redaktionellem Kommentar zu einer neu angekündigten Studie, in dem Führungskräfte von UK Biobank, Alamar und Nightingale zitiert werden. Es werden weder Daten noch Ergebnisse präsentiert, sodass sich die Evidenzbasis auf das Studiendesign und die erklärten Ziele beschränkt. Die Zitate stammen von den beteiligten Organisationen, die kommerzielle oder institutionelle Interessen verfolgen.
Studienlimitierungen
Die Studie wurde gerade erst angekündigt, und es liegen noch keine Ergebnisse vor – Aussagen zur Früherkennung sind daher bislang eher Wunschdenken. Die UK Biobank-Teilnehmer sind im Durchschnitt gesünder, wohlhabender und weniger divers als die Allgemeinbevölkerung, was die Übertragbarkeit der Ergebnisse einschränkt. Zudem ist ein Zusammenhang mit späteren Erkrankungen noch kein validierter Test. Prüfen Sie die Originalmitteilungen der UK Biobank und des Unternehmens sowie später die begutachteten Ergebnisse.
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