Longevity & AgingLe gène de l'horloge circadienne *BMAL1* accélère le vieillissement thyroïdien en déclenchant la sénescence cellulaire
Des chercheurs ont utilisé le séquençage de l'ARN unicellulaire de 134 360 cellules thyroïdiennes humaines provenant de donneurs jeunes, d'âge moyen et âgés, afin de cartographier les modifications géniques liées au vieillissement. Ils ont constaté que le vieillissement amplifie progressivement la sénescence cellulaire — en particulier dans une sous-population épithéliale distincte appelée CDKN1A_EPI — et que BMAL1, gène central de l'horloge circadienne, diminue significativement avec l'âge. En utilisant des souris présentant un knockout thyroïdien spécifique de Bmal1 ainsi que des expériences sur lignées cellulaires, l'équipe a démontré que la perte de BMAL1 supprime l'inhibiteur de NF-κB NFKBIA, libérant ainsi une signalisation inflammatoire qui accélère la sénescence et altère la synthèse des hormones thyroïdiennes. Ces résultats positionnent l'axe BMAL1–NFKBIA comme un moteur central du dysfonctionnement thyroïdien lié à l'âge.
