18 artigos neste tema
Três aprovações oncológicas relatadas destacam o tratamento guiado pelas características do tumor, mas datas incompletas e a ausência de dados de ensaios clínicos exigem verificação.
Augtyro (repotrectinib) recebe aprovação da FDA para NSCLC ROS1-positivo localmente avançado ou metastático, oferecendo uma nova opção de terapia-alvo.
O FDA aprovou seis medicamentos oncológicos no início de 2026, visando cânceres de mama, pulmão, ovário e linfoma com mecanismos inovadores.
O nivolumab combinado com a quimioterapia padrão recebe aprovação da FDA para o linfoma de Hodgkin clássico, ampliando o papel da imunoterapia nos cânceres do sangue.
Pesquisas lideradas pelo MSK impulsionaram 10 aprovações pela FDA de medicamentos oncológicos em 2025, incluindo nivolumab combinado com quimioterapia para linfoma de Hodgkin clássico.
O nivolumab adicionado à quimioterapia padrão recebeu aprovação da FDA, oferecendo uma nova opção de primeira linha para pacientes com linfoma de Hodgkin clássico.
Sevabertinib e zongertinib recebem aprovação da FDA para NSCLC com mutação HER2, ampliando as opções de terapia-alvo para pacientes previamente tratados.
Inqovi obtém aprovação para LMA recém-diagnosticada em pacientes com 75 anos ou mais ou com comorbidades, oferecendo uma via de tratamento oral mais tolerável.
Ensaios clínicos liderados pelo Memorial Sloan Kettering produziram 11 novas terapias oncológicas aprovadas pela FDA em um único ano, abrangendo múltiplos tipos de tumor.
O Sonrotoclax (Beqalzi), um inibidor de BCL-2 de nova geração, recebe aprovação acelerada da FDA para linfoma de células do manto recidivado ou refratário após falha de inibidor de BTK.
O FDA aprovou o zenocutuzumab-zbco para adultos com colangiocarcinoma avançado, irressecável ou metastático, um câncer raro e agressivo dos ductos biliares com opções limitadas de tratamento.
O FDA expandiu a aprovação acelerada do zongertinib no NSCLC com mutação HER2, marcando um marco da terapia-alvo para uma mutação de difícil tratamento.
