Cancer

17 Artikel in diesem Thema

FDA Genehmigt Repotrectinib für ROS1-Positiven Lungenkrebs im Jahr 2026
Cancer Research

FDA Genehmigt Repotrectinib für ROS1-Positiven Lungenkrebs im Jahr 2026

Augtyro (Repotrectinib) erhält FDA-Zulassung für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes ROS1-positives NSCLC und bietet damit eine neue zielgerichtete Therapieoption.

Arzneimittelzulassung
23. Juli 2026 0
Sechs bedeutende Krebsmedikament-Zulassungen verändern die Behandlung von Brust-, Lungen- und Eierstockkrebs
Cancer Research

Sechs bedeutende Krebsmedikament-Zulassungen verändern die Behandlung von Brust-, Lungen- und Eierstockkrebs

Die FDA genehmigte Anfang bis Mitte 2026 sechs Onkologiemedikamente, die mit neuartigen Wirkmechanismen auf Brust-, Lungen-, Eierstock- und Lymphomkarzinome abzielen.

Arzneimittelzulassung
17. Juli 2026 0
FDA genehmigt Nivolumab-Kombinationsregime für klassisches Hodgkin-Lymphom
Cancer Research

FDA genehmigt Nivolumab-Kombinationsregime für klassisches Hodgkin-Lymphom

Nivolumab in Kombination mit Standard-Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für das klassische Hodgkin-Lymphom und erweitert damit die Rolle der Immuntherapie bei Blutkrebserkrankungen.

Arzneimittelzulassung
27. Mai 2026 0
Nivolumab erhält FDA-Zulassung für klassisches Hodgkin-Lymphom in der Medikamentenzulassungswelle 2025
Cancer Research

Nivolumab erhält FDA-Zulassung für klassisches Hodgkin-Lymphom in der Medikamentenzulassungswelle 2025

Von MSK geleitete Forschung führte 2025 zu 10 FDA-Zulassungen von Krebsmedikamenten, darunter nivolumab in Kombination mit Chemotherapie beim klassischen Hodgkin-Lymphom.

Arzneimittelzulassung
26. Mai 2026 0
FDA genehmigt Nivolumab-Kombination bei klassischem Hodgkin-Lymphom
Cancer Research

FDA genehmigt Nivolumab-Kombination bei klassischem Hodgkin-Lymphom

Nivolumab, zur Standardchemotherapie hinzugefügt, erhält FDA-Zulassung und bietet Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom eine neue Erstlinienoption.

Arzneimittelzulassung
26. Mai 2026 0
FDA Genehmigt 2025 Zwei Neue HER2-Zielgerichtete Lungenkrebs-Medikamente
Cancer Research

FDA Genehmigt 2025 Zwei Neue HER2-Zielgerichtete Lungenkrebs-Medikamente

Sevabertinib und Zongertinib erhalten FDA-Zulassung für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern die gezielten Therapieoptionen für vorbehandelte Patienten.

Arzneimittelzulassung
24. Mai 2026 0
FDA genehmigt orale AML-Therapie für ältere Patienten, die für intensive Chemotherapie nicht geeignet sind
Cancer Research

FDA genehmigt orale AML-Therapie für ältere Patienten, die für intensive Chemotherapie nicht geeignet sind

Inqovi erhält die Zulassung für neu diagnostizierte AML bei Patienten ab 75 Jahren oder mit Komorbiditäten und bietet damit einen schonenderen oralen Behandlungsweg.

Arzneimittelzulassung
22. Mai 2026 0
MSK-Forschung treibt 11 FDA-Krebsmedikamentenzulassungen im Jahr 2025 voran
Cancer Research

MSK-Forschung treibt 11 FDA-Krebsmedikamentenzulassungen im Jahr 2025 voran

Von Memorial Sloan Kettering geleitete Studien brachten innerhalb eines einzigen Jahres 11 neue FDA-zugelassene Krebstherapien hervor, die mehrere Tumorarten abdecken.

Arzneimittelzulassung
19. Mai 2026 0
FDA genehmigt Sonrotoclax für schwer zu behandelndes Mantelzelllymphom
Cancer Research

FDA genehmigt Sonrotoclax für schwer zu behandelndes Mantelzelllymphom

Sonrotoclax (Beqalzi), ein BCL-2-Inhibitor der nächsten Generation, erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres MCL nach Versagen eines BTK-Inhibitors.

Arzneimittelzulassung
15. Mai 2026 0
FDA genehmigt Zenocutuzumab-zbco für fortgeschrittenes Cholangiokarzinom
Cancer Research

FDA genehmigt Zenocutuzumab-zbco für fortgeschrittenes Cholangiokarzinom

Die FDA hat Zenocutuzumab-zbco für Erwachsene mit fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Cholangiokarzinom zugelassen – einem seltenen und aggressiven Gallengangskrebs mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.

Arzneimittelzulassung
13. Mai 2026 0
FDA erteilt erweiterte Zulassung für Zongertinib bei HER2-mutiertem Lungenkrebs
Cancer Research

FDA erteilt erweiterte Zulassung für Zongertinib bei HER2-mutiertem Lungenkrebs

Die FDA erweiterte die beschleunigte Zulassung für Zongertinib bei HER2-mutiertem NSCLC – ein Meilenstein in der zielgerichteten Therapie für eine schwer behandelbare Mutation.

Arzneimittelzulassung
6. Mai 2026 0
FDA genehmigt Zongertinib für HER2-mutiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Cancer Research

FDA genehmigt Zongertinib für HER2-mutiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Zongertinib (Hernexeos) erhält FDA-Zulassung für nicht resezierbares oder metastasiertes HER2-mutiertes nicht-plattenepitheliales NSCLC und erweitert damit die Optionen der zielgerichteten Therapie.

Arzneimittelzulassung
1. Mai 2026 0
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