Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
311 artigos
Uma nova era na terapia de edição genética está reformulando o tratamento de doenças sanguíneas graves, com grandes implicações para a medicina regenerativa.
Pesquisadores geraram espermatogônias a partir de iPSCs humanas utilizando um modelo testicular desenvolvido em laboratório, abrindo novas perspectivas para o tratamento da infertilidade masculina.
Uma nova revisão desvenda a senescência celular do próprio envelhecimento, mapeando as sobreposições moleculares e as terapias emergentes que visam ambos.
Uma nova revisão mapeia como a maquinaria de marcação de proteínas da célula direciona as células-tronco para a renovação, diferenciação ou senescência — com implicações para a medicina regenerativa.
Uma nova revisão mapeia como inovações de ponta em biotintas para bioimpressão DLP estão viabilizando a construção de tecidos que rivalizam com a córnea, cartilagem e fígado nativos.
Um ensaio de fase 1/2 descobre que neurônios dopaminérgicos derivados de células-tronco podem ser transplantados com segurança em pacientes com Parkinson, sem formação de tumores ou discinesias induzidas pelo enxerto.
Cientistas da UCSF rastrearam 400 fatores de transcrição e identificaram quatro capazes de reverter marcadores do envelhecimento celular — um deles rejuvenesceu fígados de camundongos in vivo.
A Nature reflete sobre como a criação de Dolly desencadeou uma revolução, desde a ciência da clonagem até as ferramentas de edição genética de precisão dos dias atuais.
Pesquisadores de Johns Hopkins construíram um mapa molecular 4D do desenvolvimento de órgãos a partir de um único registro de tecido, revelando dinâmicas ocultas da formação dos folículos capilares.
Células-tronco senescentes da medula óssea perturbam a formação óssea, alimentando a osteoporose. Novas terapias epigenéticas e senolíticas podem reverter esse declínio.
Um pulmão de porco com seis edições genéticas transplantado em um receptor do sexo masculino com morte cerebral funcionou por 216 horas, marcando um marco histórico na xenotransplantação.
Nanopartículas PBAE entregam dois genes diretamente no tecido cicatricial, convertendo astróglia em neurônios funcionais e dissolvendo a barreira da cicatriz.
