Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Uma revisão abrangente sobre transplante de ilhotas de nova geração, tecnologia de encapsulamento e medicina personalizada guiada por IA para diabetes tipo 1.
Células vivas geneticamente modificadas que atuam como fábricas terapêuticas in situ estão cada vez mais próximas da realidade, com dois estudos marcantes definindo regras fundamentais de design.
Um ensaio de Fase 1 explora se células-tronco mesenquimais autólogas combinadas com pioglitazona podem retardar a fibrose na cirrose hepática descompensada.
Uma nova abordagem restaura a verdadeira pluripotência em células-tronco que sofreram desvios, um avanço com grandes implicações para a medicina regenerativa.
Mergulhe na ciência de ponta do direcionamento a células senescentes — de degradadores baseados em PROTAC e entrega tecido-específica a dados de ensaios clínicos, estratégias de biomarcadores e o futuro das terapias combinadas.
Um novo método de restauração da cromatina redefine células-tronco com viés de diferenciação, recuperando sua capacidade de construir organoides cerebrais e modelar doenças.
Cientistas identificam dois subtipos de progenitores epiteliais do timo marcados por Ly6d, sendo uma subpopulação desproporcionalmente perdida durante o envelhecimento.
Vá além do básico e explore os mecanismos moleculares precisos que fazem as terapias senolíticas e senomórficas funcionarem — da inibição de BCL-2 às redes de sinalização SASP.
A metabolômica revela como o estresse por isolamento prejudica células-tronco musculares — e como minimizá-lo para melhores resultados no transplante.
Cientistas identificam a P-selectina como um marcador de superfície que revela o envelhecimento funcional em células-tronco do sangue antes que o declínio completo se instale.
Descubra como as 'células zumbi' impulsionam o envelhecimento e como terapias de ponta estão aprendendo a eliminá-las — e o que isso significa para uma vida mais longa e saudável.
Células estromais mesenquimais pré-tratadas com NAD+ superam as MSCs padrão na reversão da atrofia muscular relacionada à idade ao secretar NAMPT e ativar o reparo mitocondrial mediado por SIRT1.
