Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Adultos com 80 anos ou mais que caminham na mesma velocidade de pessoas de 50 anos apresentam risco dramaticamente menor de demência e volume cerebral preservado, revelam novos dados de múltiplas coortes.
Borboletas *Heliconius* vivem até 25 vezes mais do que parentes próximas e não apresentam declínio físico aparente — cientistas querem entender o porquê.
Cientistas descobrem que R-loops em células senescentes desencadeiam secreções inflamatórias, conectando uma falha na transcrição a um mecanismo central do envelhecimento.
A Human Longevity Inc reduz o sequenciamento genômico para $599, combinando DNA com IA e multi-ômicas para identificar risco de doenças antes que os sintomas apareçam.
Nova pesquisa revela como o envelhecimento transforma células imunológicas protetoras em impulsionadoras de inflamação, senescência e dano tecidual.
Um novo estudo publicado na Nature Communications identifica NRF1 como um regulador-mestre do inflammaging por meio do eixo imune inato TBK1/IRF3.
Uma nova revisão mapeia os mecanismos moleculares por trás do envelhecimento hepático e avalia intervenções dietéticas, farmacológicas e de edição genética para desacelerar o declínio.
Uma perspectiva publicada na Nature Aging questiona se os agonistas do receptor GLP-1, como o semaglutide, são verdadeiras terapias antienvelhecimento ou simplesmente medicamentos metabólicos.
Exossomos do plasma de humanos jovens superam os exossomos do plasma de pessoas mais velhas na reconstrução óssea, com miR-142-5p identificado como o principal mediador molecular.
Domine a visão sistêmica completa da biologia das poliaminas — do controle do fluxo biossintético e das modificações pós-traducionais ao design de ensaios clínicos e às estratégias terapêuticas emergentes.
Um estudo de 12 anos realizado por Yale com mais de 11.000 adultos revela que 45% melhoraram cognitiva ou fisicamente após os 65 anos — e crenças positivas sobre o envelhecimento impulsionaram esses ganhos.
Pesquisadores identificaram 12 variantes genéticas raras em famílias longevas, incluindo uma no gene *CGAS* que pode reduzir a inflamação crônica e retardar o surgimento de doenças.
