Cardiovascular health, heart failure, atherosclerosis, and cardiac research
697 artigos
Uma triagem genética direta em camundongos revela que a helicase HELZ2 degrada o mRNA de APOB, conectando a estabilidade do RNA à doença hepática gordurosa e ao risco de doenças cardíacas.
Nem todos os fibratos funcionam da mesma forma — o fenofibrato reduz de maneira exclusiva o ApoB, diminuindo o risco cardiovascular residual além do que as estatinas conseguem por si só.
Um novo índice de imagem PET identifica pacientes com exames normais que ainda apresentam risco 41% maior de eventos cardiovasculares.
Uma falha molecular recém-identificada na separação de fases do MAML1 interrompe a sinalização Notch e causa defeitos no septo ventricular.
Mesmo com controle ideal do LDL, o colesterol remanescente, o Lp(a) e o ApoB continuam impulsionando o risco de DCVA — e novas terapias estão surgindo para combatê-los.
O ongericimab reduziu o LDL em mais de 66% em comparação ao placebo em um ensaio clínico de fase 3, oferecendo uma opção promissora para pacientes que não toleram estatinas.
A modelagem genética mostra que os inibidores de PCSK9 baseados em interferência de RNA e em anticorpos oferecem benefícios cardiovasculares equivalentes quando pareados pela redução de ApoB.
Um processo distinto de remodelação imunológica — separado da imunossenescência clássica — prevê a rigidez arterial com surpreendente precisão.
Fosfolipídios oxidados elevados predizem de forma independente eventos cardíacos maiores após SCA, e o alirocumab elimina esse sinal de risco.
Uma análise agrupada de 2.884 pacientes conclui que o obicetrapib reduz significativamente eventos coronários após 6 meses, com melhorias expressivas no perfil lipídico.
Em 2.040 pacientes submetidos à angiografia coronária, o OxPL-apoB previu a sobrevida livre de infarto, mas não mostrou associação com a reatividade plaquetária, implicando a Lp(a) como principal mediador.
Um agonista do receptor GLP-1 em forma de comprimido reduziu significativamente múltiplos marcadores de risco cardiovascular em pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade ao longo de 26 a 36 semanas.
