Latest breakthroughs in cancer research, treatment, and prevention
1.025 artigos
Os níveis de arginina controlam diretamente a apresentação imune do MHC classe I, conectando a dieta à defesa contra o câncer e à imunidade viral por meio de um mecanismo de tradução de códons.
Uma revisão detalhada revela como a metilação do DNA e as modificações de histonas controlam as metaloproteinases de matriz que impulsionam a metástase do câncer, apontando para novos alvos terapêuticos.
Um estudo multicêntrico com 1.965 participantes demonstra que a metilação de ctDNA supera em muito a análise de mutações para a detecção precoce de CHC, viabilizando um simples exame de sangue com dois genes.
A ferroptose — uma via de morte celular dependente de ferro — pode estar silenciosamente desativando as células T destinadas a combater tumores cancerígenos.
Cientistas identificam Dusp5 e Zfp219 como principais responsáveis pela falha das células T relacionada à idade, oferecendo novos alvos para restaurar a imunidade contra o câncer em pacientes mais velhos.
Uma nova revisão mapeia o progresso clínico das vacinas de mRNA contra o câncer, destacando as abordagens personalizadas de neoantigênios como uma direção inovadora.
Um estudo de escalonamento de dose avalia a segurança e a farmacodinâmica do PF-04691502, um inibidor dual de PI3K/mTOR, em pacientes adultos com câncer.
Após imunoterapia com PD-1, plasmócitos no interior de tumores pulmonares produzem anticorpos que têm como alvo proteínas citrulinadas de células cancerosas, viabilizando uma terapia CAR-T precisa.
Um estudo marcante em camundongos comprova que a genética herdada molda tanto o risco de câncer quanto a evolução tumoral, explicando por que exposições idênticas causam câncer em alguns indivíduos, mas não em outros.
Um RNA circular no carcinoma de células renais estabiliza um receptor de autofagia que degrada o MHC-I, tornando as células T CD8+ cegas e permitindo a fuga imunológica.
A degradação mitocondrial impulsiona a progressão do carcinoma hepatocelular — e novas terapias-alvo buscam revertê-la.
A disfunção mitocondrial impulsiona o esgotamento de células T em tumores e infecções crônicas — nova revisão mapeia alvos terapêuticos para restaurar o poder de eliminação imunológica.
