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Uma mega-análise de 61 estudos associa a metformina a uma maior sobrevida no câncer, enquanto o uso de insulina está relacionado ao dobro do risco de mortalidade.
Nanovesículas engenheiradas forçam células tumorais a um modo de morte inflamatório e liberador de antígenos, ao mesmo tempo em que eliminam checkpoints imunológicos — demonstrando resultados em melanoma, câncer de mama e câncer de cólon.
A expressão de TROP2 correlaciona-se inversamente com o grau do câncer de bexiga, oferecendo uma nova ferramenta de imuno-histoquímica para patologistas e um biomarcador para terapias direcionadas ao TROP2.
Um metabólito intestinal do triptofano bloqueia uma via de sobrevivência fundamental em células de câncer de cólon, induzindo senescência e interrompendo o crescimento tumoral in vivo.
Uma proteína hepática chamada metadherin suprime células imunológicas e impulsiona a disseminação do câncer — e bloqueá-la aumenta a resposta à imunoterapia.
Uma nova revisão clínica descreve como quatro subtipos moleculares do câncer endometrial devem orientar as decisões de tratamento, desde imunoterapia até desescalonamento terapêutico.
Um modelo computacional mostra como a perda de NAD+ induzida pelo envelhecimento prepara as células para um estado glicol ítico favorável a tumores — que a inibição de RTK pode reverter.
Um rastreamento CRISPR revela que a perda da proteína de ligação ao RNA FUS desencadeia o metabolismo de ácidos graxos mediado pelo CD36, permitindo que o câncer de pulmão invada as membranas que revestem o cérebro.
Um neuropeptídeo chamado galanina protege tumores cerebrais letais da destruição imunológica — e bloqueá-lo combinado com terapia anti-PD1 curou 60% dos camundongos com tumor.
O Spatial Hi-C-RNA lê simultaneamente o dobramento da cromatina e a expressão gênica em tecidos intactos, revelando zonas tumorais ocultas e programas de desenvolvimento.
Mulheres e homens que vivem além dos 110 anos apresentam níveis surpreendentemente elevados de células T citotóxicas CD4, células imunes assassinas que continuam se expandindo e se adaptando mesmo em idades extremamente avançadas.
Pesquisadores de Stanford desenvolveram células natural killer residentes em tecido, capazes de penetrar tumores sólidos e retardar o crescimento do câncer, apontando para uma imunoterapia pronta para uso.
