Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Nova pesquisa revela como o alto nível de açúcar no sangue prejudica diretamente as células-tronco musculares, levando ao enfraquecimento dos músculos e à recuperação deficiente de lesões.
Cientistas descobrem como reverter o processo de cicatrização que impede a recuperação da visão nítida após danos à córnea.
Novo conduto cardíaco desenvolvido por bioengenharia tecidual pode restaurar a circulação normal em crianças com defeitos cardíacos congênitos, potencialmente aumentando a expectativa de vida.
Nova pesquisa identifica um alvo farmacológico que pode ajudar milhões de fraturas a cicatrizar adequadamente quando o fluxo sanguíneo está comprometido.
Células-tronco aprimoradas reduziram a inflamação e melhoraram a função da bexiga em ratos com lesão nervosa.
Pesquisadores demonstram que o transplante de células pulmonares saudáveis pode reparar pulmões danificados em camundongos com doença genética.
Nova pesquisa revela barreiras específicas de tecidos à eficácia da terapia gênica com AAV9, particularmente nas células hepáticas de primatas.
Cientistas descobrem como fazer a terapia gênica funcionar mesmo quando os pacientes têm exposição imunológica prévia aos vetores de tratamento.
Pesquisadores desenvolvem método inovador para direcionar células imunológicas a tumores pancreáticos usando vírus modificados e citocinas direcionadas.
Cientistas desenvolvem uma plataforma de edição genética de US$ 70 que poderia democratizar a terapia CRISPR para doenças hematológicas e enfermidades relacionadas ao envelhecimento.
Novos vetores de terapia gênica que utilizam envelopes de vírus de babuíno superam as versões humanas na entrega de genes para células T, células B e células-tronco.
Leis e regulamentações complexas de patentes estão limitando o acesso global a terapias gênicas com CRISPR que salvam vidas.
