Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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O baxdrostat da AstraZeneca recebe aprovação da FDA para hipertensão, oferecendo um mecanismo inovador para pacientes sem controle adequado com as terapias existentes.
A Phase 2 trial evaluates MBA-P01, a novel botulinum toxin A, for safety and optimal dosing in treating frown lines.
A edição de base de citosina atingiu 62–89% de eficiência na correção de um gene associado a doença hiperintlamatória, mas revelou riscos distintos de genotoxicidade entre os diferentes tipos celulares.
O BIIB080 não atingiu seu desfecho primário na Fase 2, mas a Biogen identifica sinais potenciais que justificam investigação contínua no combate aos emaranhados tau do Alzheimer.
Nanopartículas ENTER desenvolvidas por Harvard superam reagentes de transfecção lipídica na entrega de mRNA, CRISPR, proteínas e siRNA em diversos tipos celulares.
Uma visão geral de uma edição especial examina três décadas de pesquisa em materiais à base de peptídeos, destacando aplicações que vão da entrega de fármacos à medicina regenerativa.
As terapias com linfócitos infiltrantes de tumor estão emergindo como um poderoso tratamento contra o câncer. Veja o que a ciência diz e por que isso importa para a longevidade.
Um ensaio clínico marcante transplantou neurônios dopaminérgicos derivados de iPSC em pacientes com Parkinson usando apenas tacrolimus — sem rejeição imunológica significativa.
Pesquisadores imprimiram em 3D scaffolds de silicone semeados com células progenitoras neurais espinhais derivadas de iPSC humanas, transplantaram-nos em medulas espinhais seccionadas de ratos e observaram recuperação funcional significativa às 12 semanas.
A adição de azul de metileno à ropivacaína em um bloqueio do plano do serrátil anterior prolonga significativamente o alívio da dor por até 72 horas no pós-operatório.
Pesquisadores apagaram marcas de imprinting em espermatozoides de camundongos usando dCas9-TET1 e, em seguida, rastrearam como a metilação se recuperou parcialmente — apontando H3K9me3 como o principal mediador.
Domine a ciência de ponta da engenharia de exossomos, farmacocinética de liberação e tradução clínica — de nanopartículas carregadas com CRISPR à lógica molecular das terapias regenerativas de próxima geração.
