Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
594 artigos
Um novo sistema de engenharia epigenética reancora a heterocromatina solta à lâmina nuclear, silenciando seletivamente genes de senescência em células doentes.
Um breve vídeo de Bryan Johnson cujo título alude às suas células sendo cultivadas em uma placa de laboratório; a fonte disponível contém apenas links promocionais e nenhum detalhe científico.
Uma nova revisão disseca por que os ensaios de transplante de dopamina com células-tronco produzem resultados inconsistentes — e o que deve mudar para tornar a terapia confiável.
Uma terapia com vesículas extracelulares compatível com GMP, derivada de células-tronco da medula óssea, previne a fibrose cardíaca e preserva a função do coração após infarto do miocárdio.
Um sistema de aprendizado profundo conecta dados de triagem genética e química para simular como drogas e genes alteram o comportamento celular — acelerando a medicina de precisão.
Novos dados do NEJM associam a terapia gênica com microdistrofina em pacientes com DMD a efeitos cardiotóxicos, levantando questões urgentes de segurança para esse tratamento emergente.
Cientistas avançam células germinativas derivadas de células-tronco humanas e de macacos além de um estágio fetal crítico usando um modelo de testículo transplantado, abrindo novas perspectivas na medicina reprodutiva.
De edição genética a anticorpos amplamente neutralizantes, os cientistas estão se aproximando de estratégias que poderiam eliminar o HIV permanentemente.
Estudo com embriões suínos revela como o desequilíbrio osmótico bloqueia a ativação do genoma por meio da sinalização mitocondrial — com implicações para o sucesso da fertilização in vitro.
Um arcabouço metalo-orgânico combinando EGCG, alendronato, zinco e cálcio acelera o reparo ósseo ao restaurar o equilíbrio osteogênico-osteoclástico na osteoporose.
Um ensaio clínico de fase 1, primeiro em humanos, demonstra que células progenitoras neurais derivadas de iPSC são seguras e podem recuperar de forma significativa a função motora após lesão medular grave.
Uma nova ferramenta baseada em ADAR alcança edição de base de DNA em nucleotídeo único, abrindo caminho para a correção de mutações causadoras de doenças com precisão sem precedentes.
