Cognitive performance, neuroplasticity, dementia prevention, and brain aging research
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Adultos mais velhos com depressão e patologia tau apresentam deterioração mais rápida na direção perigosa — um sinal do mundo real de neurodegeneração precoce.
A ativação da AQP4, uma proteína essencial do canal glinfático, reduziu drasticamente a patologia tau e a neurodegeneração em um modelo murino de tauopatia.
Células senescentes na unidade vascular do cérebro podem impulsionar o Alzheimer ao desmantelar a barreira hematoencefálica — e combatê-las pode representar uma nova estratégia de tratamento.
Uma nova revisão revela como uma via imunológica de detecção de DNA liga o dano genômico relacionado à idade à inflamação cerebral crônica e à doença de Alzheimer.
Pesquisadores da Oregon State utilizaram nanopartículas revestidas com manose para transportar mRNA supressor de tumores através da barreira hematoencefálica, prolongando a sobrevida de camundongos com glioblastoma.
A combinação de escores de risco poligênico com dados de MRI do hipocampo melhora significativamente a predição do declínio cognitivo em 13 medidas neurocognitivas.
Um estudo de 20 anos financiado pelo NIH descobriu que o treinamento de detecção rápida de objetos reduziu as taxas de diagnóstico de demência em 25%, sugerindo que breves sessões de treinamento cognitivo trazem benefícios duradouros para o cérebro.
Um ensaio de Fase 2 testa se a preparação de mamão fermentado pode aumentar o metabolismo energético cerebral e reduzir a neuroinflamação em adultos mais velhos.
Peter Attia e a neurologista Gayatri Devi analisam os tratamentos com anticorpos monoclonais, os paradoxos do amiloide e por que a perda de estrogênio imita os estágios iniciais da demência.
Células imunes cerebrais eliminam o excesso de vasos sanguíneos corticais por meio da sinalização PD-1, revelando um novo mecanismo que molda o desenvolvimento vascular cerebral.
Mutações no gene *FUS* na ELA comprometem a transcrição do receptor de acetilcolina nas junções neuromusculares, revelando um alvo molecular para a doença do neurônio motor.
Nova pesquisa associa a queda nos níveis de androgênios à neuroinflamação, revelando uma via hormonal que pode impulsionar a progressão de tumores cerebrais.
