Cognitive performance, neuroplasticity, dementia prevention, and brain aging research
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Peter Attia e o Dr. Brian Grosberg apresentam uma aula magistral sobre diagnóstico e tratamento dos três principais distúrbios de cefaleia, incluindo as terapias de ponta com CGRP.
Conheça a micróglia — os defensores imunológicos integrados do seu cérebro — e descubra como ela muda com a idade, desencadeando a inflamação crônica associada à perda de memória e ao declínio cognitivo.
Uma análise secundária do TRAILBLAZER-ALZ 2 mostra que a carga amiloide pós-tratamento prediz de forma poderosa os desfechos cognitivos e funcionais, com R² de até 0,87.
Um estudo piloto de 2 anos do MIT descobriu que a estimulação audiovisual diária em frequência gama reduziu a pTau217 em até 47% e desacelerou o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer leve.
Um breve artigo de notícias da Nature Medicine discute o potencial de organoides cerebrais mantidos por até cinco anos para o estudo do envelhecimento cerebral humano.
Um eixo de sinalização PINK1-p47-STIP1 recém-identificado reverte completamente a retração dendrítica induzida pela tau em neurônios corticais, apontando para novos alvos terapêuticos na doença de Alzheimer.
Max Lugavere analisa a ciência que conecta a perturbação do sono à doença de Alzheimer — e o que você pode fazer a respeito ainda esta noite.
O *APOE4* amplifica o dano por glicação relacionado ao envelhecimento, desencadeando vazamento de DNA mitocondrial e uma potente tempestade imune inata nas células cerebrais em envelhecimento.
Uma revisão abrangente reposiciona a neuroinflamação ao lado do amiloide e da tau como um fator central e dependente do estágio na patogênese do Alzheimer.
Uma revisão focada identifica marcadores neuroinflamatórios periféricos na doença de Alzheimer e na demência vascular, destacando novas ferramentas de detecção baseadas em sangue.
Marcadores do LCR de dano sináptico e ativação astroglial predizem de forma independente a taxa de atrofia hipocampal, conectando neuroinflamação à neurodegeneração.
Um estudo transversal constata que um status adequado de vitamina D se correlaciona com menores níveis de amiloide Aβ42 e maiores níveis de BDNF em adultos entre 45 e 65 anos, apontando para benefícios neuroprotetores.
