Cancer ResearchComo o Mapeamento das Respostas ao Estresse no Interior dos Tumores Pode Transformar o Tratamento do Câncer
As células cancerígenas são conhecidas por sequestrar vias de estresse celular para sobreviver em condições hostis e resistir ao tratamento. Uma das mais críticas é a resposta a proteínas não dobradas (UPR), um sistema de controle de qualidade que normalmente elimina proteínas danificadas, mas se torna uma ferramenta de sobrevivência em tumores. Esta revisão argumenta que analisar biomarcadores isolados de atividade da UPR é insuficiente, pois os tumores são espacial e temporalmente complexos. Em vez disso, os autores propõem combinar transcriptômica espacial de alta resolução e multiômica de célula única para construir assinaturas multigênicas abrangentes da UPR. Ao integrar patologia computacional e mecanobiologia, essa estrutura poderia mapear estados proteostáticos — o quão bem diferentes regiões do tumor gerenciam a qualidade das proteínas — em diversos tipos de câncer. O objetivo é uma melhor estratificação de pacientes e decisões terapêuticas mais precisas, embora a validação clínica prospectiva continue sendo essencial.
