Longevity & AgingFDA Aprova Tavapadon — Primeiro Agonista Dopaminérgico D1/D5 para a Doença de Parkinson
O FDA aprovou o tavapadon (Juvmo), um novo medicamento oral para a doença de Parkinson desenvolvido pela AbbVie. Ao contrário dos agonistas dopaminérgicos existentes, que têm como alvo os receptores D2/D3, o tavapadon ativa seletivamente os receptores D1/D5 — uma primeira em sua classe. Os ensaios clínicos demonstraram que ele reduziu significativamente os sintomas motores quando usado isoladamente em casos iniciais de Parkinson e aumentou de forma relevante o tempo funcional "on" sem movimentos involuntários problemáticos quando adicionado à levodopa em casos avançados. A eficácia se manteve por até 85 semanas nos dados de extensão aberta. Os efeitos colaterais mais comuns incluíram náusea, tontura e cefaleia. Os riscos mais graves incluem hipotensão ortostática, problemas de controle de impulsos e alucinações. O medicamento estará disponível nos Estados Unidos em outubro de 2026, oferecendo aos médicos uma nova opção para personalizar o tratamento e reduzir a dependência do escalonamento de doses de levodopa.
