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FDA aprova asundexiana para reduzir o risco de AVC recorrente em determinados adultosLongevity & Aging

FDA aprova asundexiana para reduzir o risco de AVC recorrente em determinados adultos

A prevenção do AVC ganhou uma nova opção com a aprovação anunciada pela FDA do Sunharbo (asundexiana) para certos adultos após um AVC recente ou um ataque isquêmico transitório de alto risco, uma interrupção temporária do fluxo sanguíneo para o cérebro. Usado em conjunto com medicamentos que impedem a agregação das plaquetas, o comprimido diário reduziu o risco de AVC isquêmico em 26% em relação ao placebo em um ensaio randomizado com 12.327 adultos. Os participantes foram acompanhados por um período mediano de tratamento de 14,2 meses. As taxas de sangramento grave foram semelhantes no geral, mas aumentaram em pacientes com mais de 75 anos e durante os primeiros 90 dias. O sangramento gastrointestinal também foi mais comum. O medicamento não está aprovado para a prevenção de AVC na fibrilação atrial. Pacientes elegíveis devem conversar com seu médico sobre os benefícios, os riscos de sangramento, a saúde do fígado e as interações medicamentosas. Os benefícios absolutos não podem ser determinados apenas com base no anúncio.

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