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Semaglutida Associada a Perda Rara de Visão Após Queda Rápida de 40 kg de Peso

Um homem de 42 anos desenvolveu dano grave ao nervo óptico após perder 40 kg em 2 meses com Wegovy, levantando preocupações sobre a segurança ocular do medicamento.

terça-feira, 29 de setembro de 2026 0 visualização
Publicado em Korean J Fam Med
Close-up of a human eye with a glowing optic nerve cross-section, surrounded by molecular GLP-1 receptor structures in soft blue light.

Resumo

Um relato de caso da Coreia do Sul descreve um homem de 42 anos que desenvolveu neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION) — uma forma de acidente vascular no nervo óptico — após perder aproximadamente 40 kg em apenas dois meses enquanto tomava semaglutida (Wegovy) para obesidade. O paciente apresentava múltiplos fatores de risco vascular, incluindo diabetes, hipertensão, dislipidemia e tabagismo. Após a interrupção da semaglutida e o tratamento com corticosteroides intravenosos em altas doses, o edema do disco óptico se resolveu ao longo de seis meses, mas um defeito no campo visual persistiu. Embora um único caso não possa provar causalidade, o relato se soma às crescentes preocupações sobre potenciais riscos oculares associados à semaglutida, particularmente quando há perda de peso rápida.

Resumo Detalhado

Como os agonistas do receptor GLP-1, como a semaglutida, tornam-se tratamentos convencionais para obesidade, seu perfil de segurança além dos desfechos metabólicos está sob escrutínio crescente. Relatos recentes sinalizaram potenciais eventos adversos oculares, e este caso acrescenta um dado clinicamente importante a essa preocupação emergente.

Médicos na Coreia do Sul relatam o caso de um homem de 42 anos que apresentou distúrbio visual agudo no olho direito após perder aproximadamente 40 kg em apenas dois meses com semaglutida (Wegovy). Seu histórico incluía diabetes mellitus, hipertensão, dislipidemia e tabagismo — todos fatores de risco vascular reconhecidos para isquemia do nervo óptico.

O exame oftalmológico revelou edema do disco óptico direito com defeito no campo visual inferior. A ressonância magnética e os exames laboratoriais descartaram outras causas identificáveis de neuropatia óptica, levando ao diagnóstico de NAION temporalmente associada ao uso de semaglutida e à perda de peso rápida. A semaglutida foi suspensa e metilprednisolona IV em alta dose foi administrada.

No acompanhamento de seis meses, o edema do disco havia se resolvido, mas uma leve palidez óptica persistia e o defeito no campo visual se manteve — indicando dano estrutural permanente. Os autores hipotetizam que a perda de peso rápida pode ter contribuído ao alterar os parâmetros hemodinâmicos ou a perfusão vascular da cabeça do nervo óptico, agravando o risco vascular preexistente.

Embora um único relato de caso não possa estabelecer causalidade, ele reforça os apelos por maior vigilância oftalmológica em pacientes em uso de semaglutida, especialmente aqueles com perda de peso rápida ou com múltiplos fatores de risco cardiovascular. Os clínicos podem considerar exames oftalmológicos basais e a orientação dos pacientes sobre sintomas visuais como medida de precaução.

Principais Descobertas

  • A 42-year-old man developed NAION after losing ~40 kg in 2 months on semaglutide (Wegovy).
  • Patient had multiple vascular risk factors: diabetes, hypertension, dyslipidemia, and smoking.
  • MRI and labs excluded other causes, supporting a temporal link to semaglutide and rapid weight loss.
  • Treatment with IV methylprednisolone resolved disc edema, but visual field defect persisted at 6 months.
  • Authors urge clinical vigilance for optic neuropathy in semaglutide users, especially with rapid weight loss.

Metodologia

Este é um único relato de caso do Departamento de Oftalmologia da Universidade de Yeungnam, Coreia do Sul, publicado em 2026. O diagnóstico foi confirmado por exame oftalmológico, teste de campo visual, ressonância magnética (MRI) e investigações laboratoriais para exclusão de etiologias alternativas. Não há grupo controle ou dados comparativos disponíveis.

Limitações do Estudo

Um único relato de caso não pode estabelecer causalidade entre semaglutida e NAION; os múltiplos fatores de risco vasculares do paciente podem explicar o evento de forma independente. A própria perda de peso rápida é um potencial estressor hemodinâmico que complica a atribuição causal. O relato não apresenta dados de incidência populacional para quantificar o risco absoluto.

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