Semaglutida associada a perda rara de visão após rápida perda de 40 kg
Um homem de 42 anos desenvolveu lesão grave no nervo óptico após perder 40 kg em 2 meses usando Wegovy, o que levanta preocupações sobre a segurança ocular.
Resumo
A semaglutida é amplamente usada para perda de peso, mas estão surgindo relatos de um problema ocular raro chamado NAION (neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica), uma perda súbita e indolor da visão causada pela redução do fluxo sanguíneo para o nervo óptico. Este relato de caso descreve um homem de 42 anos com diabetes, pressão alta, colesterol alto e longo histórico de tabagismo. Ele perdeu cerca de 40 kg em 2 meses com Wegovy e, em seguida, notou visão embaçada na parte inferior do olho direito. Os exames mostraram edema do disco óptico e um defeito correspondente no campo visual, e outras causas foram descartadas. A semaglutida foi suspensa e ele recebeu corticoides, mas, após 6 meses, o edema havia desaparecido, enquanto o defeito visual permaneceu. Um único caso não pode provar causalidade, mas os autores recomendam atenção redobrada, especialmente em situações de perda de peso muito rápida.
Resumo Detalhado
Semaglutida tornou-se um dos medicamentos mais usados para obesidade e diabetes tipo 2, e o interesse por ele entre adultos preocupados com a saúde e clínicos é intenso. Com a expansão do uso, surgem sinais de segurança, incluindo a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION), uma forma súbita e indolor de perda de visão causada pela redução do fluxo sanguíneo para a cabeça do nervo óptico. Este relato de caso do Yeungnam University Hospital descreve o que os autores acreditam ser o primeiro caso desse tipo na Coreia do Sul.
Um homem de 42 anos apresentou visão turva no campo inferior do olho direito, com início incerto. Ele tinha diabetes tipo 2 e hipertensão havia 10 anos, dislipidemia, um histórico de 15 anos de tabagismo de cerca de um maço por dia e tomava aspirina em baixa dose. Ele havia iniciado Wegovy a 0,25 mg, aumentado a dose até 1,7 mg e mantido essa dose por cerca de 2 meses. Relatou ter perdido aproximadamente 40 kg em 2 meses, exercitar-se cerca de 2 horas por dia e não ter tido efeitos colaterais gastrointestinais. Seu peso na consulta era de 93,4 kg, com 168,3 cm de altura.
O exame mostrou acuidade visual corrigida de 20/20 em ambos os olhos, pressão intraocular normal (18 e 17 mm Hg), reflexos pupilares preservados e visão de cores normal. O olho direito apresentava edema do disco óptico com margens borradas, e a perimetria automatizada mostrou um defeito localizado no campo visual inferior, compatível com os sintomas. Os testes de anticorpos contra aquaporina-4 e glicoproteína de oligodendrócitos da mielina foram negativos, e a ressonância magnética do cérebro e das órbitas mostrou apenas abaulamento duvidoso do disco óptico direito, sem alteração de sinal ou realce. Foi diagnosticada NAION.
A semaglutida foi suspensa e, após discussão com o paciente, ele recebeu metilprednisolona intravenosa empírica, 1 g por dia durante 3 dias, embora não exista tratamento comprovado para NAION. Aos 6 meses, o edema do disco havia se resolvido, deixando uma leve palidez do disco óptico, mas o defeito do campo visual inferior persistiu. A tomografia de coerência óptica mostrou afinamento da camada de células ganglionares–camada plexiforme interna, correspondente ao defeito do campo visual.
Os autores observam que o caso foi atípico: a NAION geralmente ocorre após os 50 anos e está ligada a uma anatomia pequena e congestionada, o "disco em risco", mas as fotografias de acompanhamento não sugeriam um disco marcadamente congestionado, indicando um fator precipitante adicional. Hathaway et al., em 2024, foram os primeiros a associar a semaglutida à NAION em uma coorte de neuro-oftalmologia, e Cai, Hsu e Simonsen apoiaram a associação, enquanto Abbass e Chou não encontraram aumento significativo. Diferenças na identificação dos casos, nos comparadores e no seguimento, e o uso de códigos diagnósticos em vez de adjudicação por neuro-oftalmologista, podem explicar a discordância.
Os mecanismos propostos incluem efeitos diretos do medicamento sobre a perfusão da cabeça do nervo óptico ou a regulação vascular, e efeitos indiretos da perda rápida de peso, como redução da ingestão alimentar, hipovolemia relativa, desidratação e pressão arterial baixa, somados à doença microvascular associada ao diabetes, à hipertensão e ao tabagismo. Os autores enfatizam que a causalidade não pode ser estabelecida a partir de um único caso, que não havia exames oculares pré-tratamento disponíveis e que a anatomia do disco não pôde ser avaliada na fase aguda. Eles pedem estudos multicêntricos e pesquisas sobre se a velocidade e a magnitude da perda de peso influenciam o risco.
Principais Descobertas
- A 42-year-old man developed right-eye NAION after losing about 40 kg in roughly 2 months on semaglutide (Wegovy), reaching 93.4 kg at presentation
- Semaglutide was titrated from 0.25 mg to 1.7 mg and held at 1.7 mg for about 2 months before visual symptoms appeared
- He had multiple vascular risk factors: type 2 diabetes and hypertension for 10 years, dyslipidemia, and 15 years of smoking about one pack per day
- Visual acuity stayed 20/20 in both eyes, but perimetry showed an inferior field defect and fundus exam showed right optic disc edema
- Anti-aquaporin-4 and anti-MOG antibodies were negative and MRI showed no optic nerve signal change or enhancement, supporting NAION over inflammatory causes
- After stopping semaglutide and 3 days of IV methylprednisolone (1 g/day), disc edema resolved by 6 months but mild pallor and the field defect persisted
- OCT showed ganglion cell-inner plexiform layer thinning matching the field defect, and follow-up photos did not suggest a markedly crowded disc
Metodologia
Este é um relato de caso de um único paciente do Yeungnam University Hospital, com consentimento informado por escrito. A avaliação incluiu acuidade visual melhor corrigida, pressão intraocular, testes de visão de cores e da função pupilar, retinografia, perimetria automatizada de Humphrey, testes de anticorpos séricos e ressonância magnética (MRI) do cérebro e das órbitas. O acompanhamento aos 6 meses utilizou nova avaliação de fundo de olho, perimetria e tomografia de coerência óptica. Não foi realizada análise estatística, e não havia registros oftalmológicos anteriores ao tratamento.
Limitações do Estudo
A causalidade não pode ser estabelecida a partir de um único caso, e os autores não conseguem separar um efeito direto do medicamento dos efeitos da perda rápida de peso ou da doença vascular subjacente da paciente. Os dados oftalmológicos basais não estavam disponíveis, e a anatomia do disco óptico não pôde ser avaliada durante a fase edematosa aguda. O relato não declara nenhum conflito de interesses, e o momento exato do início dos sintomas não ficou claro.
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