Faculdade Imperial Traz Exame de Sangue para Alzheimer à Atenção Primária do Reino Unido para Detecção Precoce

O diagnóstico precoce e preciso da doença de Alzheimer há muito tempo é dificultado por vias lentas de encaminhamento, capacidade limitada de especialistas e dependência de exames de imagem caros. Um novo estudo clínico no Reino Unido pretende mudar esse cenário ao integrar um exame de biomarcadores sanguíneos diretamente na atenção primária — uma das primeiras iniciativas desse tipo em larga escala dentro do NHS.

O estudo BEAD-PC, liderado pelo Imperial College London, está integrando o exame de sangue PrecivityAD2, da C2N Diagnostics, às consultas de rotina de clínicos gerais no noroeste de Londres. O Imperial é o único centro do Reino Unido participante do programa global Davos Alzheimer's Collaborative Accurate Dx, e o recrutamento teve início em maio de 2025. O exame é utilizado em conjunto com avaliações cognitivas padrão antes de qualquer encaminhamento a um especialista.

O PrecivityAD2 funciona detectando placas amiloides no cérebro — uma marca característica da patologia do Alzheimer — por meio de uma coleta de sangue, em vez de um exame de PET scan ou punção lombar. A empresa reporta alta precisão diagnóstica para pacientes com 50 anos ou mais que apresentam comprometimento cognitivo leve ou sintomas iniciais de demência. Pacientes identificados pelo exame são encaminhados diretamente à Imperial Memory Unit do Charing Cross Hospital, o que pode reduzir significativamente o tempo até o diagnóstico.

A relevância mais ampla está na escalabilidade. Se os testes de biomarcadores sanguíneos se mostrarem eficazes no contexto da atenção primária, poderão transformar o acesso ao diagnóstico de Alzheimer para milhões de pessoas — reduzindo o gargalo nas clínicas especializadas e viabilizando intervenções mais precoces, quando os tratamentos têm maior probabilidade de ser eficazes. Isso é especialmente importante diante da crescente disponibilidade de terapias direcionadas ao amiloide, que exigem diagnóstico em fase inicial como critério de elegibilidade.

Ressalvas permanecem. O artigo é uma reportagem baseada em grande parte em comunicados da empresa, e dados de desfechos revisados por pares do BEAD-PC ainda não foram publicados. A validação independente tanto da precisão do exame no mundo real quanto de seu impacto nos desfechos clínicos será essencial antes que uma adoção ampla pelo NHS possa ser considerada.