Painel de Especialistas Estabelece as Primeiras Diretrizes Baseadas em Evidências para a Terapia de Fotobiomodulação

A fotobiomodulação (PBM) utiliza luz vermelha e infravermelha próxima de baixa intensidade para estimular o reparo celular e reduzir a inflamação sem causar dano térmico. Apesar do crescente interesse clínico, a ausência de diretrizes padronizadas deixou os profissionais sem orientação clara sobre seleção de pacientes, dosagem e indicações apropriadas — uma lacuna que este artigo de consenso aborda diretamente.

Os pesquisadores conduziram uma revisão sistemática do Embase e do MEDLINE (até junho de 2022) e reuniram um painel internacional de 21 membros abrangendo dermatologia, neurologia, odontologia, fisioterapia e fotomedicina. As recomendações foram refinadas por meio de duas rodadas de pesquisa Delphi, duas reuniões de consenso e revisão iterativa pelos painelistas até que fosse alcançado acordo unânime — uma metodologia rigorosa desenvolvida para minimizar vieses e refletir as melhores evidências disponíveis.

O painel confirmou que a PBM é uma modalidade de tratamento segura para pacientes adultos, com a constatação específica de que a PBM com luz vermelha não induz dano ao DNA — uma importante garantia de segurança diante das preocupações históricas com terapias baseadas em luz. As indicações validadas incluem neuropatia periférica, alopecia androgênica, úlceras de feridas de múltiplas etiologias, úlceras de decúbito, dor decorrente de úlceras do pé diabético e dermatite aguda por radiação.

Para clínicos e pacientes com foco em longevidade, esses achados são notáveis. A neuropatia periférica e a cicatrização de feridas crônicas são desafios comuns relacionados ao envelhecimento, e uma ferramenta não invasiva e não farmacológica com perfil de segurança confirmado agrega valor significativo às estratégias de cuidado integrativo. O tratamento da alopecia androgênica também apresenta implicações para a qualidade de vida em populações que envelhecem.

As ressalvas incluem a dependência de literatura disponível apenas até meados de 2022 e as limitações inerentes à metodologia de consenso, que reflete a opinião especializada em conjunto com as evidências. Algumas indicações podem ter dados limitados de ensaios randomizados de alta qualidade. Os autores reconhecem que pesquisas futuras continuarão a aprimorar a compreensão dos protocolos ideais e a ampliar os casos de uso validados.