Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Una revisión de gran alcance revela que los agonistas del receptor GLP-1 combaten múltiples factores desencadenantes de la neurodegeneración, desde la agregación de proteínas hasta la neuroinflamación.
Un ECA de 26 semanas encuentra que la henagliflozina alarga los telómeros, potencia los marcadores de citotoxicidad inmune y redirige el metabolismo hacia vías antienvejecimiento en pacientes con diabetes tipo 2.
La reparación cromosómica espontánea en células madre de la sangre corrige una mutación que acorta los telómeros, y ofrece pistas para futuras terapias génicas.
Una revisión sistemática de 35 estudios revela patrones diferenciados de envejecimiento cognitivo y los factores protectores que mantienen la mente ágil hasta la vejez.
Científicos revirtieron el envejecimiento epididimario en primates utilizando células madre resistentes a la senescencia que restauran la vía protectora FOXO1-LHX1.
Profundiza en la maquinaria bioquímica que vincula el folato, la SAM y la metilación del DNA, y descubre cómo las alteraciones en esta red aceleran el envejecimiento biológico medible.
Un estudio del UK Biobank con 185.000 mujeres relaciona el momento de inicio de la terapia hormonal con el riesgo de demencia, con la mayor protección cuando se inicia entre los 51 y los 56 años.
Nueva investigación revela que las células cancerosas entran en un estado senescente tras la supresión de oncogenes, permaneciendo metabólicamente activas y preparadas para impulsar la recaída tumoral resistente.
RTR 242 tiene como objetivo restaurar la función lisosomal y la autofagia que se pierden con el envejecimiento. Un ensayo de fase 1 está actualmente reclutando 108 voluntarios a dosis más altas.
Una nueva revisión mapea cómo los fármacos geroproptectores —desde los agonistas de GLP-1 hasta la rapamicina— afectan el envejecimiento ocular, revelando tanto señales protectoras como preocupantes.
Una revisión exhaustiva revela la disfunción de la unión neuromuscular como un mecanismo temprano y compartido en la sarcopenia, la ELA y las enfermedades neuromusculares, con nuevas dianas terapéuticas emergentes.
Los ratones espinosos dorados (*Acomys cahirinus*) de edad avanzada resisten el deterioro funcional y la inflamación crónica, lo que señala a la clusterina en los macrófagos como una diana terapéutica de longevidad.
