Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
599 artículos
Una nueva revisión sostiene que los fármacos GLP-1 y la cirugía bariátrica son complementarios, no competidores, en el tratamiento de la obesidad severa y sus consecuencias cardiometabólicas.
Un amplio estudio de Veterans Health descubre que los agonistas de GLP-1 reducen la progresión de la fragilidad y disminuyen las tasas de caídas en un 13% en comparación con los inhibidores de DPP-4.
Un estudio de CGM en condiciones reales con 785 adultos revela cómo el tipo de merienda, el momento de consumo y el ejercicio posterior a la merienda influyen de forma independiente en los picos glucémicos.
Un ensayo de fase 2 descubre que UBT251, dirigido a los receptores de GLP-1, GIP y glucagón, reduce el peso corporal hasta un 19,7 %, con amplias mejoras cardiometabólicas.
Nueva investigación muestra que las células α pancreáticas envejecidas se vuelven hiperactivas, inundando el organismo con glucagón y aumentando el riesgo de diabetes tipo 2 de forma independiente al estado de la insulina.
Un ensayo de fase 3 muestra que safiglipron, una píldora oral de GLP-1 que no requiere ayuno, supera a la dapagliflozina en la reducción de HbA1c en la diabetes tipo 2.
Una nueva revisión traza el continuo del síndrome cardiovascular-renal-metabólico y describe cómo los inhibidores de SGLT2, los agonistas de GLP-1 y la atención interdisciplinaria pueden transformar los resultados.
Un metaanálisis en red de 86 ensayos controlados aleatorizados concluye que el HIIT es el más eficaz para reducir la insulina en ayuno y el HOMA-IR, con una dosis óptima de 1000–1200 MET-min/semana.
En 24.000 pacientes diabéticos con sepsis emparejados, el uso previo de agonistas del receptor GLP-1 redujo la mortalidad a 90 días un 19% en comparación con los inhibidores de SGLT2.
Un examen mecanístico profundo de la arquitectura molecular de la ceramida, su alteración multivalente de las vías del envejecimiento y las estrategias terapéuticas de vanguardia que emergen de la bioquímica de los esfingolípidos.
Los científicos catalogaron ~14.000 mutaciones del receptor de insulina, identificando cuáles deterioran su función y cuáles pueden ser rescatadas por agonistas experimentales de anticuerpos.
Un registro de más de 8.000 pacientes revela una alarmante infraprescripción de inhibidores de SGLT2 y agonistas del receptor GLP-1 en la diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular establecida.
