Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Los datos a 72 semanas del estudio SURMOUNT-J muestran que tirzepatide reduce drásticamente el tejido adiposo visceral y mejora la sensibilidad a la insulina en adultos japoneses sin diabetes.
Mounjaro (tirzepatide) obtiene la aprobación de la FDA para reducir el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y muerte cardiovascular en adultos de alto riesgo con diabetes tipo 2.
Un fármaco para la diabetes dirigido a las mitocondrias redujo simultáneamente la inflamación hepática y preservó la masa muscular en ratones con sarcopenia asociada a MASH.
Un estudio de cohorte coreano de 10 años descubre que la reducción sostenida del alcohol —no solo recortes ocasionales— disminuye drásticamente los principales desenlaces hepáticos en la enfermedad hepática asociada a alteraciones metabólicas.
Los cambios epigenéticos provocados por la dieta —no solo la genética— podrían explicar por qué los agonistas del receptor GLP-1 funcionan de manera notablemente mejor en algunas personas que en otras.
Un nuevo agonista oral del receptor GLP-1 logra hasta un 10,6 % de pérdida de peso ajustada por placebo, sin inyecciones ni ventanas de dosificación estrictas.
Un metaanálisis de 28.525 pacientes concluye que el uso preoperatorio de agonistas del receptor GLP-1 no está asociado con peores resultados en la fusión lumbar.
Un estudio del mundo real de 5 años descubre que las métricas de glucosa derivadas de MCG —especialmente la reducción del tiempo en rango— se asocian con complicaciones microvasculares en la diabetes tipo 1 y pueden aportar información pronóstica más allá del HbA1c.
Dos aprobaciones históricas de la FDA en dos semanas reconfiguran el panorama de la salud metabólica en obesidad, diabetes tipo 2 y riesgo cardiovascular.
Una revisión traza el notable recorrido desde el veneno de un lagarto del desierto hasta semaglutide, y explora sus usos emergentes en enfermedades inflamatorias de la piel.
La hipercapnia —niveles elevados de CO2 por enfermedad pulmonar— desencadena la pérdida mitocondrial y la reprogramación metabólica en los monocitos, revelando una nueva vulnerabilidad inmunitaria.
TAp63, un factor de transcripción de la familia p53, emerge como regulador central de la homeostasis de lípidos y glucosa, con amplias implicaciones metabólicas.
