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Una revisión sistemática mapea las redes moleculares que impulsan la resistencia a TMZ en el GBM, revelando dianas farmacológicas para la oncología de precisión.
Una proteína bacteriana de *Streptococcus anginosus* reprograma la expresión génica del huésped para suprimir el ataque inmunitario e impulsar el crecimiento del cáncer gástrico.
Científicos mapearon tumores de mama célula por célula, revelando células cancerosas dormantes protegidas por tejido inmunitario, un factor clave en las recaídas tras la quimioterapia.
El cambio de HercepTest al ensayo 4B5 produce puntuaciones de HER2 discordantes en el 60% de las mujeres, poniendo en riesgo la elegibilidad para el exitoso fármaco T-DXd.
Una revisión de The Lancet del Memorial Sloan Kettering describe cómo los nuevos agentes dirigidos están transformando uno de los cánceres más difíciles de la oncología.
Una serie de tres casos muestra cómo la combinación de imágenes de receptores con terapia de radionúclidos dirigida personaliza el tratamiento de los tumores neuroendocrinos y mejora los resultados.
Una nueva revisión revela cómo el paisaje de cromatina de los telómeros determina si las células cancerosas utilizan la telomerasa o la vía ALT, con implicaciones terapéuticas.
Un ensayo de fase 3 encuentra que atezolizumab más SBRT no ofrece ningún beneficio de supervivencia frente a la radiación sola, con mayor toxicidad.
Un nuevo reloj de envejecimiento proteómico entrenado con 4.712 proteínas plasmáticas predice la mortalidad por todas las causas y por cáncer en supervivientes de cáncer a largo plazo en dos grandes cohortes.
Las células T reguladoras están altamente activadas en los tumores de cáncer de tiroides, y casi todas expresan CCR4, lo que señala a mogamulizumab como un posible nuevo tratamiento.
Un estudio de cohorte japonés encuentra diferencias marcadas en la supervivencia a 5 años entre mujeres clasificadas como de "alto riesgo" según los criterios del ensayo monarchE, con una iDFS que oscila entre el 89% y el 77%.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo la vía NRF2 controla la ferroptosis en tumores, revelando dianas terapéuticas para superar la resistencia al tratamiento en múltiples tipos de cáncer.
