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Los investigadores siguieron a pacientes con cáncer de sangre crónico durante 25 años, identificando patrones de DNA que predicen la progresión de la enfermedad mucho antes de que los síntomas empeoren.
Un ensayo de Fase 2 prueba pembrolizumab combinado con inhibidores de BRAF/MEK en pacientes con melanoma que no respondieron a inmunoterapia previa.
La quinasa TTK impulsa la supervivencia del cáncer de vejiga alimentando la mitofagia a través de dos mecanismos paralelos; bloquearla inunda las células con ROS mitocondriales tóxicos.
Un ensayo de fase I evalúa si la combinación de la terapia génica GMCI, nivolumab, radiación y quimioterapia es segura para pacientes recién diagnosticados con glioma de alto grado.
Una firma de recurrencia de seis genes vinculada a micrometástasis hepáticas con características similares a células madre e inmunosupresión podría predecir la recaída del cáncer colorrectal antes de que comience.
Un subconjunto disfuncional de células NK sabotea la terapia oncológica con CAR NK, pero eliminarlo antes de la fabricación restaura todo el poder antitumoral.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo la nutrición, el ejercicio, el sueño y el manejo del estrés afectan la supervivencia y la recurrencia del cáncer en mujeres después del tratamiento.
Un fármaco antiplaquetario aprobado por la FDA activa una novedosa vía de muerte celular dependiente del hierro en tumores, potenciando de forma notable la respuesta a la inmunoterapia en modelos de melanoma.
La disfunción mitocondrial silencia a las células T y NK dentro de los tumores. Restaurar su metabolismo energético podría ser la clave para que la inmunoterapia funcione.
Un panel proteómico en plasma identifica neoplasia colorrectal avanzada con un AUC superior a 0,90, lo que representa un avance innovador en la detección temprana no invasiva.
Las células senescentes inducidas por cisplatino liberan fructosa y otros factores que reprograman el metabolismo tumoral, promoviendo la diseminación metastásica en el cáncer de ovario.
Un desequilibrio de ácidos biliares provocado por disbiosis intestinal silencia la inmunoterapia de puntos de control — y un simple marcador sanguíneo podría predecir quién responderá al tratamiento.
