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Los niveles de arginina controlan directamente la presentación inmune del MHC clase I, vinculando la dieta con la defensa contra el cáncer y la inmunidad viral a través de un mecanismo de traducción por codones.
Una revisión detallada revela cómo la metilación del DNA y las modificaciones de histonas controlan las metaloproteinasas de matriz que impulsan la metástasis del cáncer, apuntando hacia nuevos objetivos terapéuticos.
Un estudio multicéntrico de 1.965 participantes demuestra que la metilación del ctDNA supera ampliamente al análisis de mutaciones en la detección temprana del CHC, lo que permite una sencilla prueba de sangre de dos genes.
La ferroptosis —una vía de muerte celular dependiente del hierro— puede estar desactivando silenciosamente las células T destinadas a combatir los tumores cancerosos.
Los científicos identifican Dusp5 y Zfp219 como factores clave del deterioro de las células T relacionado con la edad, lo que ofrece nuevos objetivos para restaurar la inmunidad antitumoral en pacientes mayores.
Una nueva revisión traza el progreso clínico de las vacunas de mRNA contra el cáncer, destacando los enfoques personalizados de neoantigenos como una dirección revolucionaria.
Un estudio de escalada de dosis evalúa la seguridad y farmacodinámica de PF-04691502, un inhibidor dual de PI3K/mTOR, en pacientes adultos con cáncer.
Tras la inmunoterapia con PD-1, las células plasmáticas dentro de los tumores pulmonares producen anticuerpos dirigidos contra proteínas citrulinadas de células cancerosas, lo que permite una terapia CAR-T de alta precisión.
Un estudio pionero en ratones demuestra que la genética heredada determina tanto el riesgo de cáncer como la evolución tumoral, lo que explica por qué exposiciones idénticas provocan cáncer en algunos individuos pero no en otros.
Un ARN circular en el carcinoma de células renales estabiliza un receptor de autofagia que degrada el MHC-I, cegando a las células T CD8+ y permitiendo la evasión inmunitaria.
La degradación mitocondrial impulsa la progresión del carcinoma hepatocelular, y nuevas terapias dirigidas apuntan a revertirla.
La disfunción mitocondrial impulsa el agotamiento de las células T en tumores e infecciones crónicas — una nueva revisión identifica dianas terapéuticas para restaurar la capacidad citotóxica del sistema inmunitario.
