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Una nueva revisión reformula la restricción de carbohidratos en el cáncer en torno a la biología del lactato, revelando una diana metabólica más matizada y prometedora.
El ensayo MajesTEC-9 muestra que teclistamab mejora significativamente la supervivencia libre de progresión a los 18 meses en pacientes con mieloma múltiple en recaída.
Nueva investigación muestra que la sobreactivación genética del cáncer daña su propio DNA, creando puntos de mutación que pueden impulsar la evolución tumoral y su agresividad.
Un ensayo de Fase 1 prueba GRN163L más trastuzumab para superar la resistencia farmacológica en el cáncer de mama HER2+ metastásico mediante la inhibición de la telomerasa.
Un ensayo de Fase 1 prueba una vacuna que combina péptidos de hTERT y survivina para activar el ataque inmunitario contra células de cáncer de mama avanzado.
Un ensayo completado examina si la vitamina D puede preservar la masa muscular, la fuerza y la función metabólica en pacientes con cáncer que padecen caquexia.
El tejido adiposo senescente y sus secreciones inflamatorias vinculan la obesidad con el cáncer de mama, abriendo camino para los senolíticos y los fármacos GLP-1 como herramientas de prevención dual.
Una nueva revisión revela cómo la "inmunidad entrenada" podría revolucionar el tratamiento del cáncer de sangre, y por qué el envejecimiento la socava de manera sistemática.
Un extenso estudio de cohorte EPIC asocia una mayor ingesta de vitaminas del grupo B con un menor riesgo de cáncer de mama, mientras que el consumo de alcohol anula el efecto protector.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo la biología de las células madre mamarias impulsa el riesgo de cáncer de mama, con hallazgos clave sobre el envejecimiento y las ventanas de susceptibilidad relacionadas con el embarazo.
Una revisión exhaustiva replantea la paradoja de las sirtuinas en el cáncer, argumentando que los niveles de NAD+, la localización celular y el contexto tumoral determinan si estas enzimas de la longevidad ayudan o perjudican.
SMG1 y las cinasas DNA-PK cooperan para fosforilar NRF2, protegiendo a las células cancerosas de la muerte ferroptotica — un interruptor de supervivencia redox que puede ser diana terapéutica.
