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Un ensayo de fase 1 de terapia CAR-T intracraneal dirigida contra B7-H3 en glioblastoma multiforme recurrente logró una supervivencia del 66,7% a los 12 meses y una respuesta completa.
La supresión del SASP inflamatorio con ruxolitinib en las primeras etapas tras la radioterapia protege la arquitectura ósea y reduce el riesgo de fractura en modelos preclínicos.
La secuenciación ultraprofunda de tejido vesical normal revela que los hombres acumulan más mutaciones impulsoras de cáncer que las mujeres, incluso antes de que el cáncer se desarrolle.
Un ensayo italiano completado investiga cómo el estrés oxidativo y la TERT mitocondrial impulsan la progresión del cáncer de tiroides papilar y la resistencia al tratamiento.
Un ensayo clínico de fase II completado en la USC evaluó dos agentes de quimioterapia combinados para tratar el cáncer de próstata resistente a hormonas refractario en hombres.
Una importante revisión de UCL y el Instituto Francis Crick traza el mapa de cómo los tumores evolucionan y se diversifican, y cómo combatirlos.
Un ensayo de fase 3 muestra que añadir 177Lu-PSMA-617 a la terapia hormonal estándar retrasa significativamente la progresión radiográfica en el cáncer de próstata metastásico.
Las vesículas derivadas de tumores reprograman los macrófagos pulmonares a través de un eje de IL-6 para aumentar la permeabilidad vascular, lo que permite la diseminación metastásica en menos de una hora.
Un anticuerpo anti-GITR optimizado en Fc potencia las células T CD4 y las células dendríticas para eliminar el cáncer, abriendo un nuevo camino en inmunoterapia.
Un estudio nacional del NHS con 4.732 portadores del síndrome de Lynch encontró que la colonoscopia de vigilancia a intervalos de ≤3 años se asoció con una reducción de la mortalidad específica por CCR y de la mortalidad por todas las causas.
Una revisión exhaustiva revela cómo la alteración de los genes del reloj circadiano impulsa el crecimiento tumoral a través del daño al DNA, la reprogramación metabólica, la evasión inmunitaria y la adaptación a la hipoxia.
Los investigadores identifican un eje PIKfyve–FASN de adaptación al estrés en el cáncer de próstata agresivo, revelando una diana farmacológica sinérgica que explota las vulnerabilidades metabólicas inducidas por hipoxia.
