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Un metaanálisis de 32 ensayos controlados aleatorizados muestra que tirzepatide reduce drásticamente el riesgo de hipertensión, mientras que semaglutide presenta un perfil neutro en la presión arterial.
Una revisión narrativa de 2026 encuentra que las gliflozinas reducen la aparición de diabetes tipo 2 en aproximadamente un 20% en adultos prediabéticos con insuficiencia cardíaca o enfermedad renal.
Una nueva revisión examina cómo los agonistas del receptor GLP-1 como semaglutide pueden frenar la enfermedad renal diabética al reducir la senescencia de los podocitos.
Una revisión revalúa los fibratos como terapia complementaria para el síndrome CKLM, con la evidencia más sólida en retinopatía diabética y enfermedad arterial periférica.
Una nueva revisión describe cómo la acción dual GIP/GLP-1 de la tirzepatida reconfigura el metabolismo en el páncreas, el hígado, el intestino, el corazón, los riñones y el cerebro.
La diabetes deteriora múltiples capas de la inmunidad antiviral, acelerando el daño pulmonar y el SDRA. Una nueva revisión traza los mecanismos e implicaciones terapéuticas.
Un panel internacional de expertos consolida los datos de ensayos de fase III en un marco clínico práctico para las primeras terapias aprobadas para MASH.
Una nueva revisión revela cómo la metformina, los agonistas de GLP-1, los inhibidores de SGLT-2 y otros fármacos para la diabetes actúan sobre las vías centrales del envejecimiento que comparte con la diabetes tipo 2.
Una revisión narrativa examina la eficacia y seguridad de iGlarLixi en adultos asiáticos mayores con diabetes tipo 2 de inicio temprano, destacando los beneficios cardiovasculares y renales.
Una nueva revisión mapea las combinaciones sinérgicas de fármacos para la MASH —una importante enfermedad hepática relacionada con la edad— mientras dos monoterapias aprobadas abren una nueva era terapéutica.
Un metaanálisis en red bayesiano de más de 125.000 pacientes concluye que los agonistas del receptor GLP-1 no aumentan de forma significativa el riesgo de retinopatía diabética como clase farmacológica.
Una nueva revisión sostiene que combinar agonistas del receptor GLP-1 con ejercicio estructurado y apoyo dietético preserva la masa muscular y produce una pérdida de grasa duradera.
Los agonistas del receptor GLP-1 muestran potencial para frenar la progresión de la enfermedad del hígado graso y reducir el riesgo de carcinoma hepatocelular en pacientes diabéticos.
Una revisión sistemática encuentra que semaglutide más que duplica las probabilidades de resolución de la NASH, con mejoras significativas en el peso y el metabolismo, aunque los efectos sobre la fibrosis siguen sin estar claros.
Una revisión sistemática encuentra que semaglutida y tirzepatida están asociadas con complicaciones del nervio periférico, especialmente cuando la pérdida de peso rápida supera los 3,7 kg/mes.
La combinación fuera de indicación de agonistas del receptor GLP-1 e inhibidores de SGLT-1/2 puede ayudar a los diabéticos de tipo 1 a alcanzar objetivos glucémicos más allá de lo que logra la insulina por sí sola.
Una revisión narrativa reposiciona al BHB —el principal cuerpo cetónico— como una hormona de señalización que podría frenar el crecimiento de quistes y preservar la función renal en la ADPKD.
Las estructuras en forma de corona alrededor de células hepáticas muertas orquestan la inflamación crónica en la MASH, y un novedoso nanocarrier que elimina el colesterol revierte la fibrosis en ratones.
Una nueva revisión propone que el café actúa como un «optimizador de la red mitocondrial», actuando sobre las vías de AMPK, Nrf2 y mitofagia para reducir el riesgo de enfermedades crónicas.
Un artículo de revisión de referencia reencuadra la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2 no como fallos del organismo, sino como adaptaciones protectoras ante el exceso crónico de energía.
