Anticorpo Experimental Reduz em 100% as Exacerbações Graves de DPOC em Estudo Inicial

A DPOC é uma das doenças do envelhecimento mais impactantes e subestimadas. Décadas de dano pulmonar acumulado — na maioria das vezes causado pelo tabagismo — reduzem progressivamente a capacidade funcional do organismo, e cada exacerbação acelera esse declínio. A função pulmonar perdida durante as crises geralmente não se recupera, tornando a prevenção de exacerbações uma intervenção genuína na expectativa de vida saudável, e não apenas uma ferramenta de controle de sintomas.

A Mabwell, empresa biofarmacêutica listada em Xangai, apresentou resultados de Fase Ib/IIa do seu anticorpo 9MW1911 no Congresso Internacional da European Respiratory Society 2026. O estudo incluiu 80 ex-fumantes com DPOC moderada a grave em um desenho randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Quatro doses — 100mg, 300mg, 600mg e 900mg — foram administradas por infusão IV a cada quatro semanas ao longo do período do estudo.

Os resultados demonstraram um padrão claro de resposta à dose. As taxas anualizadas de exacerbações moderadas a graves caíram 24% com 600mg e 81% com 900mg em comparação ao placebo. As exacerbações graves reduziram 47% e 100%, respectivamente. A exposição ao medicamento escalou proporcionalmente à dose, e as concentrações sanguíneas em estado estacionário foram atingidas por volta da semana 12. A segurança e a tolerabilidade foram listadas como desfechos primários e não foram identificadas como preocupações.

Um detalhe relevante: a maioria dos participantes apresentava contagens relativamente baixas de eosinófilos no sangue. Alguns biológicos existentes para DPOC funcionam melhor em pacientes com alta contagem de eosinófilos; portanto, a eficácia aparente do 9MW1911 nesse subgrupo sugere que ele pode estar atuando em um braço distinto da resposta inflamatória por meio do bloqueio de ST2 — potencialmente abrindo opções de tratamento para pacientes atualmente desassistidos.

As ressalvas são importantes. Trata-se de um estudo de fase inicial com 80 participantes; os tamanhos de efeito, por mais impressionantes que sejam, precisam de confirmação em coortes maiores. Um ensaio de Fase IIb já concluiu o recrutamento, e a Fase III está prevista para o final de 2026. O FDA também aprovou um IND de Fase IIa nos Estados Unidos. Se os estudos maiores se confirmarem, esse anticorpo poderá desacelerar significativamente o declínio funcional pulmonar em adultos mais velhos — uma conquista discreta, mas de grande relevância para a longevidade.