Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Un marco propuesto vincula el envejecimiento facial con 10 procesos tisulares, pero aún deben realizarse estudios que demuestren si mejora las decisiones de tratamiento.
Una superficie de cultivo más rígida ayudó a células madre envejecidas a recuperar su forma y a multiplicarse en el laboratorio, lo que sugiere una posible herramienta para la medicina regenerativa.
Investigadores japoneses trasplantarán células progenitoras hepáticas de los propios pacientes, reprogramadas químicamente, en la vena porta en un primer ensayo en humanos sobre la seguridad de este abordaje en la cirrosis.
Una revisión analiza cómo los trasplantes mitocondriales podrían reparar tejidos dañados, y por qué la dosificación, la seguridad y la fabricación siguen siendo grandes obstáculos.
Cuatro semanas de expresión cíclica de los factores de Yamanaka redujeron el daño cerebral isquémico y preservaron las neuronas y la mielina en ratones envejecidos evaluados 48 horas después de un ictus.
Un ARN circular que codifica OCT4, SOX2 y KLF4, administrado mediante nanopartículas lipídicas, rejuveneció células madre senescentes in vitro sin desencadenar pluripotencia.
¿Podría el restablecimiento del envejecimiento celular transformar la cirugía plástica? Una nueva perspectiva explora las posibilidades, pero no ofrece datos sobre los resultados en pacientes.
Una revisión de procedimientos informa de mejoras en la calidad de la piel facial con grasa procesada, pero deja sin aclarar la magnitud y la durabilidad de los beneficios.
Un ensayo completado con 10 pacientes evaluó un producto de células madre para la lesión crónica de la médula espinal, pero el resumen proporcionado no informa de resultados de seguridad ni de recuperación.
Una nueva revisión revela la senescencia de las células madre como la causa raíz compartida de la osteoporosis, la osteoartritis y la degeneración discal, y traza un mapa de las terapias emergentes.
Los exosomas de células madre de médula ósea transportan XPO7, que suprime KDM2B para revertir la senescencia de los condrocitos y detener la progresión de la osteoartritis en ratas.
Vías nigroestriatales de ingeniería tisular derivadas de iPSC humanas restauran la liberación de dopamina en ratas durante hasta 6 meses, ofreciendo un nuevo camino para la reparación del Parkinson.
