Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Una nueva revisión propone que la vacunación contra la influenza reduce la demencia, las enfermedades cardíacas y la fragilidad al reprogramar las células inmunitarias innatas mediante cambios epigenéticos.
Un nuevo estudio vincula la succinilación elevada de histonas en la descendencia de centenarios con cambios protectores en la cromatina, mientras que los suplementos de succinato mejoran la fuerza muscular en ratones.
Un nuevo estudio in silico mapea el "autoinmunoma" de los centenarios, identificando la albúmina y las proteínas del complemento como actores protectores clave.
La fotobiomodulación transcraneal mejoró la memoria espacial y la flexibilidad cognitiva en ratas de mediana edad mediante la modulación de biomarcadores clave del circuito de memoria.
Los científicos mapean cómo la fotobiomodulación utiliza señales redox para coordinar las vías NFκB, TGF-β1 y ATF-4 con beneficios antiinflamatorios y de reparación tisular.
El Aging Biomarker Consortium propone un panel multidimensional de biomarcadores funcionales, estructurales y humorales para medir el envejecimiento renal.
TIMP2, una proteína abundante en sangre joven, regula la inflamación microglial y la eliminación de desechos celulares — y restaurarla en ratones envejecidos revierte marcadores clave del envejecimiento cerebral.
Un exopolisacárido bacteriano de *Lacticaseibacillus rhamnosus* neutraliza el daño por UVB, reduciendo drásticamente las proteínas promotoras de arrugas y los marcadores de inflamación.
Los científicos descubren que preservar los glicanos en las superficies celulares bloquea el envejecimiento inflamatorio impulsado por el VIH y el deterioro cognitivo — un posible nuevo objetivo terapéutico.
Un estudio de imágenes del fondo de ojo vincula la geometría de los vasos retinianos con el daño en la sustancia blanca cerebral y las lagunas, ofreciendo una ventana no invasiva hacia la salud cerebral.
La citometría de masas revela que el CMV expande las células T CD4+ senescentes citotóxicas; la AR deteriora de forma singular su capacidad efectora sin aumentar su número.
Los científicos descubren cómo el hipocampo envejecido compensa la pérdida de glucosa mediante el cambio de rutas metabólicas, e identifican dos proteínas que podrían convertirse en diana terapéutica para preservar la memoria.
