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Un ensayo de fase 1 prueba vacunas de DNA individualizadas dirigidas a mutaciones específicas del tumor en el glioblastoma con MGMT no metilado, uno de los cánceres más difíciles de tratar.
Un informe de JAMA destaca un preocupante aumento en la mortalidad por cáncer colorrectal entre adultos jóvenes, lo que plantea preguntas urgentes sobre el cribado y la prevención.
Un estudio con 91.000 personas encuentra que los períodos prolongados de sedentarismo —no solo el tiempo total sedentario— aumentan drásticamente el riesgo de mortalidad por cáncer.
Un estudio multiómico revela cómo el exceso de colesterol activa la quinasa CSNK2A1 para impulsar el carcinoma hepatocelular, apuntando a una terapia combinada de dieta y fármacos.
Un análisis de 6.412 proteínas en plasma de 4.565 europeos identifica más de 500 marcadores prediagnósticos de cánceres linfoides, visibles hasta 10 o más años antes del diagnóstico.
Un nuevo análisis traza la trayectoria clínica de daraxonrasib en el cáncer de páncreas, lo que sugiere que podría redefinir los estándares de tratamiento de primera línea.
Nueva investigación publicada en Nature Cancer explora cómo la suplementación con L-glutamina podría mejorar los resultados de la quimioterapia en pacientes con cáncer de páncreas avanzado.
Una revisión exhaustiva revela cómo la senescencia y el agotamiento de las células T socavan la inmunoterapia contra el cáncer, y traza las estrategias emergentes para revertirlos.
Un amplio estudio de 3.446 casos de mieloma asocia mutaciones germinales en *TP53*, *ATM*, *CHEK2*, *KDM1A* y *ARID1A* con un mayor riesgo de MM y peores resultados clínicos.
Los fibroblastos asociados al cáncer secretan GAS6, activando AXL/STAT3/ABCG1 para proteger las células de cáncer gástrico frente a la quimioterapia, y un inhibidor de AXL revierte este efecto.
Un ensayo de Mayo Clinic evalúa si las herramientas de fragilidad y los biomarcadores de laboratorio pueden predecir qué pacientes mayores con mieloma sufrirán efectos secundarios graves de la quimioterapia.
El lactato —el subproducto metabólico de la glucólisis— bloquea directamente STING, un sensor inmunitario clave, ayudando a los tumores a ocultarse del ataque inmunitario.
